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4-(4-chloro-benzylsulfanyl)-phenol | 83582-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chloro-benzylsulfanyl)-phenol
英文别名
4-(4-Chlor-benzylmercapto)-phenol;4-{[(4-Chlorophenyl)methyl]sulfanyl}phenol;4-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]phenol
4-(4-chloro-benzylsulfanyl)-phenol化学式
CAS
83582-88-1
化学式
C13H11ClOS
mdl
MFCD12776709
分子量
250.749
InChiKey
NFCRSFRPJFELPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ca07d042fa2d8824b605575fcb1dbfe7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-chloro-benzylsulfanyl)-phenol 生成 2-[4-(4-chloro-benzylsulfanyl)-phenoxy]-ethyl thiocyanate
    参考文献:
    名称:
    有机硫化物对温室红蜘蛛螨卵和幼虫的毒性。IV.-苄基苯基硫化物(被卤素和其他基团取代)
    摘要:
    对一系列被卤素和其他基团取代的苄基苯基硫化物以及一些相应的亚砜和砜进行了表征,并列出了它们对温室红蜘蛛(Tetranychus telarius, L.)的卵和幼螨的毒性讨论,特别是关于取代基对毒性的影响。
    DOI:
    10.1002/jsfa.2740090209
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文献信息

  • Neue Benzylester von Cyclopropancarbon- und Phenylessigsäuren als potentielle Insektizide / New Benzylic Esters of Cyclopropanecarboxylic and Phenylacetic Acids as Potential Insecticides
    作者:Wolfgang Welter、Thomas Hüttelmaier、Karl Matterstock、Hilmar Mildenberger
    DOI:10.1515/znb-1982-0726
    日期:1982.7.1
    Abstract Pyrethroids are known insecticides with a great potency to a wide range of insect species. Derivatizations at the benzylic position and at the second aromatic ring system of these pyrethroids yielded new benzylic esters with insecticidal activity. Methods for the synthesis of these compounds are reviewed.
    摘要 拟除虫菊酯是已知的杀虫剂,对多种昆虫物种具有很强的效力。在这些拟除虫菊酯的苄基位置和第二个芳环系统上的衍生化产生了具有杀虫活性的新的苄基酯。综述了这些化合物的合成方法。
  • A method of enhancing a luminescent reaction, luminometric assay and kits for use in the same
    申请人:SANYO CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0505198A1
    公开(公告)日:1992-09-23
    A chemiluminescent reaction, which may be utilized for immunoassay, carried out by reaction of 2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione or its derivative, a peroxidase, and an oxidant, is enhanced by conducting it in the presence of a phenolic compound such as (4-cyanomethylthio)phenol. Especially, it is preferred that (4-cyanomethylthio)phenol is added to each of luminol, horseradish peroxidase, and a hydrogen peroxide to provide a significantly enhanced and stabilised luminescent reaction.
    通过 2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮或其衍生物、过氧化物酶和氧化剂的反应进行的化学发光反应可用于免疫测定,在酚类化合物如(4-氰基甲硫基)苯酚的存在下进行化学发光反应可增强该反应。特别优选的是,在发光酚、辣根过氧化物酶和过氧化氢中各加入(4-氰基甲硫基)苯酚,以显著增强和稳定发光反应。
  • Thiele; Ahmed; Jahn, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1979, vol. 29, # 5, p. 711 - 720
    作者:Thiele、Ahmed、Jahn、Adrian
    DOI:——
    日期:——
  • DE2646124
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Design of novel and potent cPLA2α inhibitors containing an α-methyl-2-ketothiazole as a metabolically stable serine trap
    作者:Antonio Mete、Glen Andrews、Mike Bernstein、Stephen Connolly、Paul Hartopp、Clive G. Jackson、Richard Lewis、Iain Martin、David Murray、Rob Riley、David H. Robinson、Gill M. Smith、Edward Wells、W. John Withnall
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.03.005
    日期:2011.5
    We report the design of novel, potent cPLA(2)alpha inhibitors that possess an alpha-methyl-2-ketothiazole that acts as a serine-reactive moiety. We describe the optimization of the series for potency and metabolic stability towards ketone reduction. This was achieved by attenuating the reactivity of the ketone using a combination of electronic and steric effects. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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