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N'-[phenylmethylidene]benzothiohydrazide | 96793-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-[phenylmethylidene]benzothiohydrazide
英文别名
N-Thiobenzoyl-N'-benzylidenhydrazin;Benzaldehyd-;N-(benzylideneamino)benzenecarbothioamide
N'-[phenylmethylidene]benzothiohydrazide化学式
CAS
96793-92-9
化学式
C14H12N2S
mdl
——
分子量
240.329
InChiKey
BMPPVRIDORVDMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Holmberg, Arkiv foer Kemi, 1956, vol. 9, p. 65,77
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯甲酰基-N'-苄亚基肼tetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以81%的产率得到N'-[phenylmethylidene]benzothiohydrazide
    参考文献:
    名称:
    二硫化磷与某些酰肼及其Hy的反应:四元,五元和六元磷杂环化合物构建的新途径
    摘要:
    在干燥的吡啶中,将某些选定的苯甲酸酰肼1a – c与十硫化二磷P 4 S 10反应,得到一些新颖的1,3,4,2-噻二氮杂磷2a – c吡啶溶剂化物。同样,在相同的反应条件下,将相应的3a - c对十硫化二磷进行处理,得到相应的硫代类似物4和1,3,2-苯并恶唑膦和苯二氮膦膦吡啶溶剂化物5a,b, 分别。在干燥的吡啶中用十硫化二磷处理(thio)semicarbazides及其相应的(thio)semicarbazones,分别产生了新的1,2,4,3-三氮杂磷腈6a,b和1,3,2-二氮杂磷啶8a,b。此外,用十硫化二磷环化(硫代)碳酰肼及其单(硫代)碳酰肼类化合物分别产生1,2,4,3-三氮杂磷腈9a,b和11a,b。这些产物的结构由分析和光谱数据证实。
    DOI:
    10.1002/jhet.2902
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文献信息

  • Sandstroem,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 937 - 946
    作者:Sandstroem,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Zelenin, K. N.; Khorseeva, L. A.; Alekseev, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 2099 - 2112
    作者:Zelenin, K. N.、Khorseeva, L. A.、Alekseev, V. V.、Toshev, M. T.、Dustov, Kh. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Eosin Y Catalyzed Visible-light-promoted One –Pot Facile Synthesis of 1,3,4- Thiadiazole
    作者:Vishal Srivastava、Pravin K. Singh、Praveen P. Singh
    DOI:10.5562/cca2520
    日期:——
    A novel one-pot visible light irradiated synthesis of 1,3,4-thiadiazole from aldehydes and thioacyl hydrazides have been reported in presence of eosin Y as an organophotoredox catalyst at room temperature under aerobic condition. This synthesis includes application of air and visible light as inexpensive, readily available, non-toxic and sustainable regents, which fulfils the basic principle of green chemistry.
  • Larin, G. M.; Yusupov, V. G.; Umarov, B. B., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, p. 134 - 137
    作者:Larin, G. M.、Yusupov, V. G.、Umarov, B. B.、Minin, V. V.、Zelenin, K. N.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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