4-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine | 852061-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-N-[4-trifluoromethylphenyl]-1,3,5-triazin-2-amine；4-chloro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 852061-54-2
• 化学式: C₁₀H₆ClF₃N₄
• 分子量: 274.633
• InChiKey: SSARIKAPJNRFQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-(2-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)ethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20130079338A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-1,3,5-三嗪 、 对三氟甲基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.25h， 以86%的产率得到4-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING SIX-MEMBERED AMINO-HETEROCYCLES AS VANILLOID-1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATING PAIN
  [FR] UTILISATION D'HETEROCYCLES AMINES A SIX ELEMENTS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR VANILLOIDE DE TYPE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：Y-J-NH-Z，其中：Y为喹啉或异喹啉，可选地取代为一个或两个从羟基、卤素、卤代C1-4烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、硝基和氨基中独立选择的取代基；J为吡啶、吡啶嗪、吡嗪、嘧啶或三嗪，可选地取代为一个或两个从羟基、卤素、卤代C1-4烷基、C1-4烷基、C3-5环烷基、C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基、氰基、羟基、C1-4环烷氧基、C1-4烷基硫氧基、卤代C1-4烷氧基、硝基、Q、（CH2）pQ、NR2R3、-（CH2）pNR2R3和-O（CH2）pNR2R3中独立选择的取代基；其中J在相对于NH和Y的位置上被取代；Z为苯基或吡啶基，可选地取代为一个或两个从卤素、卤代C1-4烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、硝基和氨基中独立选择的取代基；Q为苯基，含有一个、两个、三个或四个从O、N和S中选择的杂原子的五元杂环，最多一个杂原子为O或S，或含有一个、两个或三个氮原子的六元杂环，可选地取代为C1-4烷基；每个R2和R3从H和C1-4烷基中选择，或R2和R3，连同它们连接的氮原子，可形成一个含有氧原子或进一步氮原子的六元环，该环可选地取代为C1-4烷基或Q；p为1、2或3；或其药学上可接受的盐；包含它的药物组合物；其在治疗方法中的使用；用于制造药物的使用；以及使用它治疗需要VR1拮抗剂（如疼痛、咳嗽、胃食管反流病和抑郁症）的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005047279A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049164A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, and R3 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel inhibitors.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物：(I)，以及其盐，其中Z1、Z2、Z3、Z4、R1、R2和R3如规范中定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是作为钙通道抑制剂的用途。
• Substituted nitrogen-containing six-membered amino-heterocycles as vanilloid-1 receptor antagonists for treating pain
  申请人：Hollingworth John Gregory

  公开号：US20050197342A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention provides a compound of formula I: Y-J-NH-Z  (I) wherein: Y is a quinoline or isoquinoline optionally substituted with one or two substituents independently chosen from hydroxy, halogen, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, nitro and amino; J is pyridine, pyridazine, pyrazine, pyrimidine or triazine optionally substituted with one or two substituents independently chosen from hydroxy, halogen, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkyl, C 3-5 cycloalkyl, C 1-4 alkoxy, hydroxyC 1-4 alkyl, cyano, hydroxy, C 1-4 cycloalkoxy, C 1-4 alkylthio, haloC 1-4 alkoxy, nitro, Q, (CH 2 ) p Q, —NR 2 R 3 , —(CH 2 ) p NR 2 R 3 and —O(CH 2 ) p NR 2 R 3 ; wherein J is substituted at positions meta to each other by NH and Y; and Z is phenyl or pyridyl optionally substituted with one or two substituents independently selected from halogen, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, nitro and amino; Q is phenyl, a five-membered heterocyclic ring containing one, two, three or four heteroatoms chosen from O, N and S, at most one heteroatom being O or S, or a six-membered heterocyclic ring containing one, two or three nitrogen atoms, optionally substituted by C 1-4 alkyl; each R 2 and R 3 is chosen from H and C 1-4 alkyl, or R 2 and R 3 , together with the nitrogen atom to which they are attached, may form a six-membered ring optionally containing an oxygen atom or a further nitrogen atom, which ring is optionally substituted by C 1-4 alkyl or Q; p is 1, 2 or 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of therapy; use of it for manufacturing medicaments; and methods of using it to treat diseases requiring administration of a VR1 antagonist such as pain, cough, GERD and depression.

  本发明提供一种公式I的化合物：Y-J-NH-Z（I），其中：Y是喹啉或异喹啉，可选地取代一个或两个取代基，独立地选择自羟基，卤素，卤基C1-4烷基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，卤基C1-4烷氧基，硝基和氨基；J是吡啶，吡嗪，吡咯，嘧啶或三嗪，可选地取代一个或两个取代基，独立地选择自羟基，卤素，卤基C1-4烷基，C1-4烷基，C3-5环烷基，C1-4烷氧基，羟基C1-4烷基，氰基，C1-4环烷氧基，C1-4烷基硫基，卤基C1-4烷氧基，硝基，Q，（CH2）pQ，—NR2R3，—（CH2）pNR2R3和—O（CH2）pNR2R3；其中J在与Y相对的位置上被NH取代；Z是苯基或吡啶基，可选地取代一个或两个取代基，独立地选择自卤素，卤基C1-4烷基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，卤基C1-4烷氧基，硝基和氨基；Q是苯基，含有一个、两个、三个或四个杂原子（O、N和S）的五元杂环，最多有一个杂原子为O或S，或含有一个、两个或三个氮原子的六元杂环，可选地被C1-4烷基取代；每个R2和R3选择自H和C1-4烷基，或者R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成一个六元环，可选地含有一个氧原子或进一步的氮原子，该环可选地被C1-4烷基或Q取代；p为1、2或3；或其药学上可接受的盐；包含该化合物的药物组合物；其在治疗方法中的使用；用于制造药物的使用；以及使用它治疗需要VR1拮抗剂（如疼痛、咳嗽、GERD和抑郁症）的疾病的方法。
• Selective NR2B antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08841301B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本公开涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，是NR2B受体的拮抗剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
• SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING SIX-MEMBERED AMINO-HETEROCYCLES AS VANILLOID-1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATING PAIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1685124A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760843B1

  公开（公告）日：2016-03-02