6-chloro-N4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-4,5-diamine hydrochloride | 1160608-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-4,5-diamine hydrochloride
• 英文别名: 6-Chloro-N4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-4,5-diamine hydrochloride；6-chloro-4-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-4,5-diamine;hydrochloride
• CAS: 1160608-91-2
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃N₄*ClH
• 分子量: 325.12
• InChiKey: ZFBBCBKVEMCOKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-4,5-diamine hydrochloride 、 （2,6-二氯苯基）乙酰氯 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到N-[4-chloro-6-(4-trifluoromethyl-phenylamino)-pyrimidin-5-yl]-2-(2,6-dichloro-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazolo-, oxazolo-, and thiazolopyrimidine modulators of TRPV1

  摘要：

  描述了某些调节TRPV1的咪唑基、噁唑基和噻唑吡啶化合物。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由TRPV1活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病。

  公开号：

  US20090156599A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 对三氟甲基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到6-chloro-N4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-4,5-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazolo-, oxazolo-, and thiazolopyrimidine modulators of TRPV1

  摘要：

  描述了某些调节TRPV1的咪唑基、噁唑基和噻唑吡啶化合物。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由TRPV1活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病。

  公开号：

  US20090156599A1

文献信息

• Scale-Up Synthesis of a TRPV1 Antagonist Featuring a Facile Thiazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidine Formation
  作者：Jing Liu、Anne E. Fitzgerald、Alec D. Lebsack、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/op1002984

  日期：2011.3.18

  efficient and practical synthesis of a TRPV1 inhibitor bearing a thiazolo[5,4-d]pyrimidine core was developed. The initial synthesis was modified to facilitate acylation of 5-aminopyrimidine and subsequent thiazole formation. The synthesis features an efficient two-pot, five-step process for the construction of the thiazolo[5,4-d]pyrimidine ring. The new route is concise, chromatography-free, and amenable

  开发了一种高效，实用的带有噻唑并[5,4- d ]嘧啶核的TRPV1抑制剂的合成方法。修饰初始合成以促进5-氨基嘧啶的酰化和随后的噻唑形成。合成的特点是高效的两锅五步过程，用于构建噻唑并[5,4- d ]嘧啶环。新路线简洁明了，无需色谱法，适合大规模制备。
• IMIDAZOLO-, OXAZOLO-, AND THIAZOLOPYRIMIDINE MODULATORS OF TRPV1
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20130005687A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Certain TRPV1-modulating imidazolo-, oxazolo-, and thiazolopyrimdine compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPV1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  本文描述了某些调节TRPV1的咪唑啉、噁唑啉和噻唑嘧啶化合物。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗TRPV1活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法，例如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病。
• US8288397B2
  申请人：——

  公开号：US8288397B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• US8637527B2
  申请人：——

  公开号：US8637527B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9440978B2
  申请人：——

  公开号：US9440978B2

  公开（公告）日：2016-09-13