Ethyl 5-n-butyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 74631-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-n-butyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-butyl-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 74631-96-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: NNSUNUSYBYDQRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-n-butyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80.2%的产率得到5-butyl-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  化学治疗的研究I. 5-取代-4-氧代-1,4-二氢-3-吡啶羧酸衍生物的合成

  摘要：

  通过使1,3,5-三嗪与4-取代的乙酰乙酸乙酯衍生物在乙醇钠存在下反应，来合成5-取代的4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶甲酸乙酯。通过N-烷基化（用磷酸三乙酯或烷基卤化物）和吡啶酮酯的碱水解制备抗微生物研究所需的1-烷基-5-取代-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170229
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 3-氧代辛酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以36.4%的产率得到Ethyl 5-n-butyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  化学治疗的研究I. 5-取代-4-氧代-1,4-二氢-3-吡啶羧酸衍生物的合成

  摘要：

  通过使1,3,5-三嗪与4-取代的乙酰乙酸乙酯衍生物在乙醇钠存在下反应，来合成5-取代的4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶甲酸乙酯。通过N-烷基化（用磷酸三乙酯或烷基卤化物）和吡啶酮酯的碱水解制备抗微生物研究所需的1-烷基-5-取代-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170229

文献信息

• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05250548A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 本发明的化合物是肾素血管紧张素系统II型受体拮抗剂。
• BALOGH M.; HERMECZ I.; MESZAROS Z.; SIMON K.; PUSZTAY L.; HORVATH G.; DVO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 359-368
  作者：BALOGH M.、 HERMECZ I.、 MESZAROS Z.、 SIMON K.、 PUSZTAY L.、 HORVATH G.、 DVO+

  DOI：——

  日期：——
• US5250548A
  申请人：——

  公开号：US5250548A

  公开（公告）日：1993-10-05
• Studies on chemotherapeutics I. Synthesis of 5-substituted-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid derivatives
  作者：MÁRia Balogh、István Hermecz、Zoltán Mészaros、KÁLman Simon、Levente Pusztay、GÁBor Horváth、Peter Dvortsak

  DOI：10.1002/jhet.5570170229

  日期：1980.3

  5-substituted-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylates were synthetized by reacting 1,3,5-triazine with 4-substituted ethyl acetoacetate derivatives in ethanol, in the presence of sodium ethoxide. The l-alkyl-5-substituted-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acids required for the antimicrobial studies were prepared by N-alkylation (with triethyl phosphate or alkyl halides) and alkaline hydrolysis

  通过使1,3,5-三嗪与4-取代的乙酰乙酸乙酯衍生物在乙醇钠存在下反应，来合成5-取代的4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶甲酸乙酯。通过N-烷基化（用磷酸三乙酯或烷基卤化物）和吡啶酮酯的碱水解制备抗微生物研究所需的1-烷基-5-取代-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶羧酸。