摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Mercapto-4-p-bromophenyl-4H-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo-quinazoline | 128483-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Mercapto-4-p-bromophenyl-4H-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo-quinazoline
英文别名
4-(4-bromophenyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione;3,4,5,6-tetrahydro-4-(4-bromophenyl)benzo[h]quinazoline-2(1H)thione;4-(4-bromophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[h]quinazolin-2-thione;4-(4-bromophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[h]quinazoline-2-thione
2-Mercapto-4-p-bromophenyl-4H-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo<h>-quinazoline化学式
CAS
128483-27-2
化学式
C18H15BrN2S
mdl
——
分子量
371.3
InChiKey
UDRDSTBPGQNUSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230-232 °C
  • 沸点:
    511.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种苯并喹唑啉酮衍生物的制备系统及制备 方法
    申请人:马鞍山市泰博化工科技有限公司
    公开号:CN107286103B
    公开(公告)日:2019-09-17
    本发明公开了一种苯并喹唑啉酮衍生物的制备系统及制备方法,属于有机合成技术领域。本发明的苯并喹唑啉酮衍生物的制备系统,包括反应器以及依次设置的超声波辅助反应装置、冰水浴冷却装置、抽滤装置、洗涤装置和真空干燥装置,本发明以芳香醛、ɑ‑四氢萘酮与尿素或硫脲为反应原料,在酸性离子液体催化剂的催化作用下及微波辅助作用下来催化制备苯并喹唑啉酮衍生物的。采用本发明的技术方案,催化剂的使用量及损失量均较少、可循环使用次数多,且原料利用率高、反应时间短、产物提纯简便。
  • Base-mediated one-pot synthesis of 3,4,5,6-tetrahydro-4-substituted benzo[<i>h</i>]quinazoline-2(1<i>H</i>)-thione derivatives and evaluation of their antioxidant activity
    作者:Matam Sivakumar、Kaliyan Prabakaran、Muthu Seenivasa Perumal
    DOI:10.1080/00397911.2017.1393688
    日期:2018.1.17
    ABSTRACT One-pot three-component Beginelli-like reactions of a ketone 1, an aryl aldehyde 2, and thiourea 3 in the presence of sodium hydroxide are described. In this reaction, 3,4,5,6-tertrahydro-4-substituted quinazoline-2(1H)-thione derivatives 4a–h were obtained in good yields (73–85%). The compound 4a has been characterized by single crystal X-ray analysis. All the synthesized compounds 4a–h and
    摘要描述了酮 1、芳基醛 2 和硫脲 3 在氢氧化钠存在下的一锅三组分类 Beginelli 反应。在该反应中,3,4,5,6-四氢-4-取代的喹唑啉-2(1H)-硫酮衍生物4a-h 以良好的产率(73-85%)获得。化合物 4a 已通过单晶 X 射线分析表征。筛选了所有合成的化合物 4a-h 和 5a-b 的体外抗氧化活性。化合物4c、4e和4h表现出优于标准抗坏血酸。化合物 4d、4f 和 4g 也显示出良好的活性。其余化合物显示中等抗氧化活性。图形概要
  • A novel and efficient one-pot method to Biginelli-like scaffolds
    作者:M. Mirza-Aghayan、A. Moradi、M. Bolourtchian
    DOI:10.1007/bf03245888
    日期:2010.3
    A novel and efficient one-pot method for the preparation of fused ring 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and thiones from cyclocondensation of aldehydes, cyclic ketones and urea or thiourea using a catalytic amount of cupric chloride under mild conditions reaction is described. This new method has the advantage to give high yields, to be completed in short reaction times and simple product isolation
    一种新颖有效的一锅法,在温和条件下,使用催化量的氯化铜,通过醛,环酮和尿素或硫脲的环缩合反应,制备稠合的3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-环和硫酮描述了反应。这种新方法的优点是产率高,反应时间短,产物分离步骤简单。
  • FeCl3∙6H2O/TMSBr-Catalyzed Rapid Synthesis of Dihydropyrimidinones and Dihydropyrimidinethiones under Microwave Irradiation
    作者:Fei Zhao、Xiuwen Jia、Pinyi Li、Jingwei Zhao、Jun Huang、Honglian Li、Lin Li
    DOI:10.3390/molecules22091503
    日期:——
    dihydropyrimidinethiones through FeCl3∙6H2O/TMSBr-catalyzed three-component cyclocondensation under microwave irradiation. This approach features high yields, broad substrate scope, short reaction time, mild reaction conditions, operational simplicity and easy work-up, thus affording a versatile method for the synthesis of dihydropyrimidinones and dihydropyrimidinethiones.
    已开发出一种高效实用的方案,通过 FeCl3∙6H2O/TMSBr 催化的微波辐射下的三组分环缩合反应合成二氢嘧啶酮和二氢嘧啶硫酮。该方法具有产率高、底物范围广、反应时间短、反应条件温和、操作简单、易于后处理等特点,为合成二氢嘧啶酮和二氢嘧啶硫酮提供了一种通用的方法。
  • Hammam, Abou El-Fotooh G.; Hussain, S. M.; Kotob, Iman R., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1+2, p. 47 - 51
    作者:Hammam, Abou El-Fotooh G.、Hussain, S. M.、Kotob, Iman R.
    DOI:——
    日期:——
查看更多