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3,4-Dihydropyran-3-carbonyl chloride | 155268-09-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-Dihydropyran-3-carbonyl chloride
英文别名
3,4-Dihydro-2H-pyran-3-carbonyl chloride
3,4-Dihydropyran-3-carbonyl chloride化学式
CAS
155268-09-0
化学式
C6H7ClO2
mdl
——
分子量
146.573
InChiKey
ZNCGADNVOACUMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    光气3,4-二氢-2H-吡喃甲苯 为溶剂, 45.0~76.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下, 反应 7.5h, 以gave 103.9 g (80%) of valuable product的产率得到3,4-Dihydropyran-3-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated .beta.-oxycarboxylic acid
    摘要:
    一种制备式I的α,β-不饱和β-氧基羧酸氯化物的方法,其中R1是C-有机基团,而R2和R3互相独立地是氢或C-有机基团,包括进行式II的烯醇衍生物的加成反应的步骤,式II为: 同时与式IIIa,IIIb或IIIc的化合物进行反应,式IIIa,IIIb或IIIc为: 并通过消除氯化氢(HCl)将式的酸氯化物转化为式I。
    公开号:
    US05543568A1
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文献信息

  • US5543568A
    申请人:——
    公开号:US5543568A
    公开(公告)日:1996-08-06
  • Preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated .beta.-oxycarboxylic acid
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05543568A1
    公开(公告)日:1996-08-06
    A process for the preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated .beta.-oxycarboxylic acid chlorides of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is a C-organic radical, and R.sup.2 and R.sup.3, independently of one another, are hydrogen or a C-organic radical, comprises carrying out the addition reaction of an enol derivative of the formula II ##STR2## with a compound of the formula IIIa, IIIb or IIIc ##STR3## and converting the resultant acid chloride of the formula ##STR4## into I by elimination of hydrogen chloride (HCl).
    一种制备式I的.alpha.,.beta.-不饱和.beta.-氧基羧酸氯化物的方法,其中R.sup.1是C-有机基团,R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或C-有机基团,包括进行式II的烯醇衍生物的加成反应##STR2##与式IIIa、IIIb或IIIc的化合物的反应##STR3##并通过消除氯化氢(HCl)将所得的式##STR4##的酸氯化物转化为I。
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