di-tert-butyl (2,6-dichloropyrimidin-4-yl)imidodicarbonate | 1610966-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: di-tert-butyl (2,6-dichloropyrimidin-4-yl)imidodicarbonate
• 英文别名: Di-tert-butyl (2,6-dichloropyrimidin-4-yl)imidodicarbonate；tert-butyl N-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1610966-50-1
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂N₃O₄
• 分子量: 364.229
• InChiKey: KNWCPJQIVKEOIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (2,6-dichloropyrimidin-4-yl)imidodicarbonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 C₂₇H₃₄FN₅O₅
  参考文献：
  名称：

  EP3753937

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯嘧啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到di-tert-butyl (2,6-dichloropyrimidin-4-yl)imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文描述了替代嘌呤化合物及其衍生物，其抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，以及用于抑制Bmi-1功能和降低Bmi-1水平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。

  公开号：

  WO2015030847A1

文献信息

• SUBSTITUTED REVERSE PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150315182A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Amine substituted reverse pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了取代氨基的反嘧啶化合物及其形式，它们抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1 (Bmi-1)蛋白的功能并降低其水平，以及使用它们来抑制Bmi-1功能和减少Bmi-1水平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160214978A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Amine substituted pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了取代氨基嘧啶化合物及其形式，这些化合物可以抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，在治疗由Bmi-1介导的癌症中使用这些化合物以抑制Bmi-1的功能和降低Bmi-1的水平的方法。
• [EN] SUBSTITUTED REVERSE PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 PYRIMIDINES INVERSÉS SUBSTITUÉS
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014081906A3

  公开（公告）日：2014-07-17
• ATR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT COMPANY, LTD.

  公开号：US20200399260A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed are a compound as an ATR inhibitor and an application in preparing a drug as an ATR inhibitor. In particular, disclosed is a compound represented by formula (I) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.
• EP3753937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——