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(E)-2-(2-(1H-pyrrol-1-yl)styryl)cyclohex-1-enecarbaldehyde | 1092494-49-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(2-(1H-pyrrol-1-yl)styryl)cyclohex-1-enecarbaldehyde
英文别名
2-[(E)-2-(2-pyrrol-1-ylphenyl)ethenyl]cyclohexene-1-carbaldehyde
(E)-2-(2-(1H-pyrrol-1-yl)styryl)cyclohex-1-enecarbaldehyde化学式
CAS
1092494-49-9
化学式
C19H19NO
mdl
——
分子量
277.366
InChiKey
RFSBMJUJPBGPSG-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对三氟甲基苯胺(E)-2-(2-(1H-pyrrol-1-yl)styryl)cyclohex-1-enecarbaldehyde 在 silver hexafluoroantimonate 、 [Au(Cl)PPh3] 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    金催化脱氧 Nazarov 环化 2,4-Dien-1-als 立体选择性合成高度取代的环戊烯
    摘要:
    用烯丙基硅烷和 PPh(3)AuSbF(6) (3 mol %) 处理 2,4-dien-1-als 导致形成 1,4-双(烯丙基)环戊烯基产物;根据催化剂筛选,这种金催化剂优于常用的路易斯酸。这种金催化的脱氧环化反应与各种基于氧、胺、硫、氢和碳的亲核试剂相容。2,4-dien-1-als 与富电子烯烃和芳烃的多种环化证明了这种新催化的价值,提供了对复杂环戊烯骨架的轻松访问。环化产物的结构分析揭示了 Nazarov 环化参与的证据。这种脱氧环化可扩展为串联的分子内环化/亲核加成级联,得到具有受控立体化学的多环碳或氧杂环化合物。这种新的金催化应用于巴西烷家族天然化合物的短程合成,包括巴西烷、O-三甲基巴西烷和 O-四甲基巴西烷。
    DOI:
    10.1021/ja806415t
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文献信息

  • Gold-Catalyzed Deoxygenative Nazarov Cyclization of 2,4-Dien-1-als for Stereoselective Synthesis of Highly Substituted Cyclopentenes
    作者:Chung-Chang Lin、Tse-Min Teng、Chung-Chih Tsai、Hsin-Yi Liao、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1021/ja806415t
    日期:2008.12.3
    annulation products reveals evidence for the participation of Nazarov cyclization. This deoxygenative cyclization is extensible to a tandem intramolecular cyclization/nucleophilic addition cascade, giving polycyclic carbo- or oxacyclic compounds with controlled stereochemistry. This new gold catalysis is applied to a short synthesis of natural compounds of the brazilane family, including brazilane, O-trimethyl-
    用烯丙基硅烷和 PPh(3)AuSbF(6) (3 mol %) 处理 2,4-dien-1-als 导致形成 1,4-双(烯丙基)环戊烯基产物;根据催化剂筛选,这种金催化剂优于常用的路易斯酸。这种金催化的脱氧环化反应与各种基于氧、胺、硫、氢和碳的亲核试剂相容。2,4-dien-1-als 与富电子烯烃和芳烃的多种环化证明了这种新催化的价值,提供了对复杂环戊烯骨架的轻松访问。环化产物的结构分析揭示了 Nazarov 环化参与的证据。这种脱氧环化可扩展为串联的分子内环化/亲核加成级联,得到具有受控立体化学的多环碳或氧杂环化合物。这种新的金催化应用于巴西烷家族天然化合物的短程合成,包括巴西烷、O-三甲基巴西烷和 O-四甲基巴西烷。
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