(3R)-4-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butanal | 400737-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-4-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butanal
• CAS: 400737-27-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: YLVRJARXRROGFV-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butanal 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,4R,5R)-1-methoxy-5-methylhept-6-ene-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidin 的全合成：对映体纯片段的构建

  摘要：

  提出了抗肿瘤剂凋亡素 (1) 全合成的一般策略，并描述了对映体纯形式的定义的关键构件 (4、5、6、8 和 9) 的化学合成。预计的全合成需要二噻烷偶联反应以构建 C(20)-C(21) 键，Stille 偶联反应以形成 C(11)-C(12) 键，以及 Yamaguchi 大环内酯化以组装大环内酯环，以及将碳水化合物单元融合到分子上的两个糖苷化反应。描述了对凋亡素 (1) 所需片段的第一代和第二代合成。

  DOI：

  10.1021/ja0304953
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R)-3-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-1,3-dithiane 在 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(3R)-4-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butanal
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidin的全合成：第1部分。逆合成分析和结构单元的构建。

  摘要：

  不少于30种立体成因元素，高度不饱和的20元大环系统，4个碳水化合物单元以及独特的生物活性，使天然存在的细胞凋亡素（1）成为具有挑战性的合成靶标。逆向合成分析揭示了五个主要结构单元，三个用于大环内酯环B的构建，两个潜在的侧基糖单元，它们以高度会聚的方式合成，然后连接在一起。在最终的脱保护，纯化和表征过程中，Apooptolidin的相当不稳定的性质被证明特别具有挑战性。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011015)40:20<3849::aid-anie3849>3.0.co;2-m

文献信息

• Antitumor drugs and methods
  申请人：A.P. Group, Inc.

  公开号：US06747011B1

  公开（公告）日：2004-06-08

  Derivatives of apoptolidin, including skeletal homologues, are potent and selective apoptosis-inducing agents which, unlike apoptolidin, do not undergo isomerization under physiological conditions. These compounds exhibit antitumor properties, often superior to those of apoptolidin, and as such can be used in the treatment of cancer and other hyperproliferative disorders.

  Apoptolidin的衍生物，包括骨架同系物，是强效且选择性的诱导凋亡剂，与apoptolidin不同的是，在生理条件下不会发生异构化。这些化合物表现出抗肿瘤特性，通常优于apoptolidin，因此可以用于治疗癌症和其他过度增殖性疾病。
• Structure–activity studies at position 27 of aplog-1, a simplified analog of debromoaplysiatoxin with anti-proliferative activity
  作者：Yusuke Hanaki、Masayuki Kikumori、Sayo Ueno、Harukuni Tokuda、Nobutaka Suzuki、Kazuhiro Irie

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.008

  日期：2013.9

  Aplog-1, a simplified analog of debromoaplysiatoxin with anti-proliferative activity, bound to and activated protein kinase delta (PKC delta), that is involved in tumor suppression and apoptosis. To examine the contribution of PKC delta to the anti-proliferative activity of aplog-1, we synthesized 27-methyl and 27-methoxy derivatives that differed in the ability to activate PKC delta. Activators of PKC delta like aplog-1 and 27-(R)-Me-aplog-1 strongly inhibited the growth of several cancer cell lines. On the other hand, 27-(S)-Me-aplog-1 and 27-O-Me-aplog-1 without the ability to activate PKC delta, exhibited only weak growth inhibitory activity against these cell lines. These results suggest indirectly that the activation of PKC delta might be involved in the anti-proliferative activity of aplog-1 against aplog-sensitive cancer cell lines. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.