(3E,5E)-2-Methyl-5-phenyl-2,4-pentadiensaeure | 20414-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,5E)-2-Methyl-5-phenyl-2,4-pentadiensaeure
• 英文别名: 5-phenyl-2-methylpentadienoic acid；(2E,4E)-2-methyl-5-phenyl-2,4-pentadienoic acid；(E,E)-2-Methyl-5-phenyl-2,4-pentadienoic Acid；(2E,4E)-2-methyl-5-phenylpenta-2,4-dienoic acid；2-methyl-5t-phenyl-pentadien-(2t.4)-oic acid-(1)；2-Methyl-5-phenyl-2-trans-4-trans-pentadienoic acid；2-Methyl-5-phenyl-pentadien-(2trans.4trans)-saeure；2-Methyl-5-phenyl-2-trans-4-trans-pentadiensaeure；Methyl-2-phenyl-5-pentadien-2,4-carbonsaeure；2-Methyl-5t-phenyl-pentadien-(2t.4)-saeure-(1)；2-methyl-5-phenyl-2,4-pentadienoic acid
• CAS: 20414-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: WHEIBFYABJHSOM-NXZHAISVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-2-Methyl-5-phenyl-2,4-pentadiensaeure 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 氢气 、 C₅₀H₅₄Fe₃N₂P₂ 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (R)-(+)-2-methyl-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  共轭α-取代的二烯酸的高度区域和对映选择性加氢。

  摘要：

  使用Trifer-Rh配合物首次实现了对共轭α-取代二烯酸的高度区域和对映选择性加氢，为合成手性α-取代的γ，δ-不饱和酸提供了一种简单的方法。DFT计算表明，形成N + H–O氢键相互作用可稳定过渡态，并且4,5-双键与Rh（III）中心的配位将促进还原消除过程。该氢化提供了沙比特利前体的克级合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00915
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z,4E)-2-(bromomethyl)-5-phenylpenta-2,4-dienoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 (3E,5E)-2-Methyl-5-phenyl-2,4-pentadiensaeure
  参考文献：
  名称：

  从多功能烯丙基鏻盐微波辅助合成 (E)-α-甲基链烯酸酯骨架

  摘要：

  描述了一种方便和通用的微波辅助方法，用于在碱性水介质中从烯丙基鏻盐合成立体化学定义的 α-甲基链烯酸和酯。酸或酯的选择性制备取决于反应中使用的碱（NaOH 或 NaHCO3），并且可以在不存在氢化物和还原剂的温和条件下以良好到极好的收率实现。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:179–186, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21001

  DOI：

  10.1002/hc.21001

文献信息

• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。
• Carbamic acid compounds comprising an amide linkage as hdac inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040092598A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention pertains to certain active carbamic acid compounds which inhibit HDAC activity and which have the formula (1) wherein: A is an aryl group; Q1 is an aryl leader group having a backbone of at least 2 carbon atoms; J is an amide linkage selected from: —NR1C(═O)—and —C(═O)NR1—; R1 is an amido substituent; and, Q2 is an acid leader group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, and prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC, and, e.g., to inhibit proliferative conditions, such as cancer and psoriasis.

  这项发明涉及抑制HDAC活性的某些活性碳酸酰胺化合物，其化学式为（1），其中：A是芳基；Q1是至少有2个碳原子骨架的芳基前导基团；J是选择自以下的酰胺键：—NR1C(═O)—和—C(═O)NR1—；R1是酰胺取代基；Q2是酸前导基团；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、化学保护形式和前药。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制HDAC，例如，抑制增殖性疾病，如癌症和牛皮癣。
• [EN] WATER-BASED UV INKJET INK<br/>[FR] ENCRE À BASE D'EAU DURCISSABLE PAR UV POUR L'IMPRESSION PAR JET D'ENCRE
  申请人：SUN CHEMICAL CORP

  公开号：WO2015183719A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention describes the use of a water-based UV curable inkjet printing ink wherein the ink is basic due to the presence of a tertiary amine, allowing the complete dissolution of an acid functional photoinitiator of Formula I or Formula IA (wherein R1, R2, R3, n, q, and y are as defined herein). This combination of photoinitiator and tertiary amine allows the rapid low dosage UV curing of a water-based UV formulation using a UV LED light source.

  该发明描述了使用基于水的紫外光固化喷墨打印油墨，其中由于存在三级胺，油墨呈碱性，从而允许完全溶解式酸性光引发剂的使用，该光引发剂为I式或IA式（其中R1、R2、R3、n、q和y的定义如本文所述）。光引发剂和三级胺的组合使得使用紫外LED光源可以快速低剂量紫外光固化水性紫外配方。
• An Efficient DABCO-Catalyzed Ireland-Claisen Rearrangement of Allylic Acrylates
  作者：Quanrui Wang、Georg Fráter、Yunxia Li、Andreas Goeke

  DOI：10.1055/s-2007-967985

  日期：2007.2

  A novel DABCO-catalyzed Ireland-Claisen [3,3]-rearrangement of allylic acrylates to give a-methylene-γ,δ -unsaturated carboxylic acids in the presence of an excess of TMSCl and DBU in refluxing acetonitrile was developed. The protocol provides an easy entry to a-methylene-γ,δ-unsaturated carboxylic acids from allylic alcohols in good yields.

  在回流乙腈中存在过量 TMSCl 和 DBU 的情况下，开发了一种新型 DABCO 催化的爱尔兰-克莱森 [3,3]-烯丙基丙烯酸酯重排，以得到 a-亚甲基-γ,δ-不饱和羧酸。该协议以良好的收率提供了从烯丙醇中轻松进入 a-亚甲基-γ,δ-不饱和羧酸的途径。
• Method of producing a metal phthalocyanine pigment
  申请人：Sato Tadahisa

  公开号：US20060116511A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  A method of producing a metal phthalocyanine pigment, which contains the step of: allowing an alkali metal salt of phthalocyanine to react with a metal salt, in a solvent which is mainly composed of a sulfur-containing aprotic polar solvent.

  生产金属菲洛啉颜料的方法，包括以下步骤：允许菲洛啉的碱金属盐与金属盐在主要由含硫非质子极性溶剂组成的溶剂中发生反应。

表征谱图