{1-[isoprop-2-enyloxy]-1-(phenyl)prop-2-enyl}benzene | 491597-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-[isoprop-2-enyloxy]-1-(phenyl)prop-2-enyl}benzene
• 英文别名: [1-(2-Methylprop-2-enoxy)-1-phenylprop-2-enyl]benzene
• CAS: 491597-62-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: WFOQSWJLSXWDMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[isoprop-2-enyloxy]-1-(phenyl)prop-2-enyl}benzene 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2,2-dimethyl-5,5-diphenylpent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  通过三组分钌催化剂的串联异构化/克莱森重排反应将单萜类化合物同化为新的倍半萜类化合物，并通过高通量筛选技术揭示了Ru（甲基烯丙基）2（COD）

  摘要：

  基于钌源Ru 3（CO）12，庞大的咪唑啉鎓盐和Cs 2 CO 3的催化体系B对于将1,7-二烯通过串联异构化转化为γ，δ-不饱和醛非常有效/克莱森的反应。由萜烯类薄荷酮和Myrtenal产生的1,6-二烯用催化剂B选择性地转化为相应的不饱和醛。进行高通量实验以评估其他多组分催化剂：这些串联反应的金属源/配体/碱。发现意外的催化剂是Ru（甲基烯丙基）2（COD），无需其他配体或试剂即可操作。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404391
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenylprop-2-en-1-ol 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到{1-[isoprop-2-enyloxy]-1-(phenyl)prop-2-enyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  通过三组分钌催化剂的串联异构化/克莱森重排反应将单萜类化合物同化为新的倍半萜类化合物，并通过高通量筛选技术揭示了Ru（甲基烯丙基）2（COD）

  摘要：

  基于钌源Ru 3（CO）12，庞大的咪唑啉鎓盐和Cs 2 CO 3的催化体系B对于将1,7-二烯通过串联异构化转化为γ，δ-不饱和醛非常有效/克莱森的反应。由萜烯类薄荷酮和Myrtenal产生的1,6-二烯用催化剂B选择性地转化为相应的不饱和醛。进行高通量实验以评估其他多组分催化剂：这些串联反应的金属源/配体/碱。发现意外的催化剂是Ru（甲基烯丙基）2（COD），无需其他配体或试剂即可操作。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404391

文献信息

• Synthesis of bis-oxazoline-ruthenium(II)-arene complexes.
  作者：Hamed Ben Ammar、Jérôme Le Nôtre、Mansour Salem、Mohamed T Kaddachi、Pierre H Dixneuf

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01881-8

  日期：2002.11

  3b in the presence of both 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolinium chloride 6 and Cs2CO3 (1/1/2) catalyses the selective transformation of bis-allyl ether into γ,δ-unsaturated aldehyde via successive alkene isomerisation and Claisen rearrangement.

  双恶唑啉1a - c和2-苯并噻唑-2-基甲基-苯并恶唑（1d）（NN）在NH 4 BF 4或NH 4 PF 6和极性溶剂中与[RuCl 2（p- cymene）] 2反应。导致离子芳烃-钌络合物将[RuCl（NN）（p -cymene）] + X - （图3a - d）以定量的产率。这些配合物很容易在桥连的亚甲基上去质子化，并且它们的电化学研究表明，代用品对钌原子的电子富集有微妙的影响。复杂的3b在1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉鎓氯化物6和Cs 2 CO 3（1/1/2）的存在下催化双烯丙基醚通过连续的烯烃异构化和克莱森重排。
• Ammar, Hamed Ben; Le Notre, Jerome; Salem, Mansour, European Journal of Inorganic Chemistry, 2003, # 22, p. 4055 - 4064
  作者：Ammar, Hamed Ben、Le Notre, Jerome、Salem, Mansour、Kaddachi, Mohamed T.、Toupet, Loic、Renaud, Jean-Luc、Bruneau, Christian、Dixneuf, Pierre H.

  DOI：——

  日期：——
• Notre, Jerome Le; Brissieux, Luc; Semeril, David, Chemical Communications, 2002, # 16, p. 1772 - 1773
  作者：Notre, Jerome Le、Brissieux, Luc、Semeril, David、Bruneau, Christian、Dixneuf, Pierre H.

  DOI：——

  日期：——