3-benzylamino-butan-2-one | 40513-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylamino-butan-2-one
• 英文别名: 3-Benzylamino-butan-2-on；3-(Benzylamino)butan-2-one
• CAS: 40513-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ZGEQEVCPHXMZOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylamino-butan-2-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-[(phenylmethyl)amino]-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 12 (CDK12)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 12 DÉPENDANTE DE LA CYCLINE (CDK12)

  摘要：

  本发明提供了抑制一个或多个激酶家族（如丝氨酸/苏氨酸激酶，包括一个或多个CDK蛋白家族，特别是CDK12）的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的 CDK12 抑制剂、其药学上可接受的盐和同位素标记的衍生物、含有该化合物/抑制剂的药物组合物，以及它们的合成方法和用于治疗增殖性疾病（如、膀胱癌、乳腺癌、尤文氏肉瘤、胃癌、胃肠道癌、血癌、肺癌（如小细胞肺癌 (SCLC)）、卵巢癌（如、胰腺癌（如胰腺导管腺癌 (PDAC)）、脑癌（如胶质母细胞瘤）或前列腺癌）。增殖性疾病可以是癌症、良性肿瘤或病理性血管生成，本文所述的任何治疗方法或用途都可以包括诊断患者疾病的步骤。在本发明的其他实施方案中，本文所述的组合物（如化合物、药物组合物和含有它们的试剂盒）用于治疗肌营养不良症（1 型或 2 型）。

  公开号：

  WO2023091726A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 3-溴-2-丁酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-benzylamino-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Xie, Jian-Hua; Liu, Sheng; Kong, Wei-Ling, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4222 - 4223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity relationship study and optimisation of 2-aminopyrrole-1-benzyl-4,5-diphenyl-1 H -pyrrole-3-carbonitrile as a broad spectrum metallo-β-lactamase inhibitor
  作者：Ross P. McGeary、Daniel T.C. Tan、Christopher Selleck、Marcelo Monteiro Pedroso、Hanna E. Sidjabat、Gerhard Schenk

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.061

  日期：2017.9

  3-carbonitrile group, vicinal 4,5-diphenyl and N-benzyl side chains of the pyrrole are important for the inhibitory potencies of these compounds against members representing the three main subclasses of metallo-β-lactamases (MBLs), i.e. IMP-1 (representing the B1 subgroup), CphA (B2) and AIM-1 (B3). Coupling of 5a with a series of acyl chlorides and anhydrides led to the discovery of two N-acylamide derivatives

  对2-氨基-1-苄基-4,5-二苯基-1 H-吡咯-3-腈5a的衍生物进行的SAR研究表明，3-腈基，邻位的4,5-二苯基和N-苄基侧链吡咯对于这些化合物对代表金属β-内酰胺酶（MBL）的三个主要亚类的成员的抑制能力很重要，即IMP-1（代表B1亚组），CphA（B2）和AIM-1（B3） 。5a与一系列酰氯和酸酐的偶联导致发现两种N-酰基酰胺衍生物10和11，作为该系列中两种最有效的IMP-1抑制剂。但是，这些化合物对CphA和AIM-1的疗效较差。5a的N-苯甲酰基衍生物对每个测试的MBL都具有很强的体外活性（抑制常数在低μM范围内）。重要的是，该化合物还显着增强了产生IMP-1，CphA或AIM-1的细胞培养物对美洛培南的敏感性。该化合物为靶向该酶家族每个主要亚组成员的通用MBL抑制剂的开发提供了一个有希望的起点。
• Synthesis of substituted 2-amino-3-(alkyl or aryl)sulfonylpyrroles
  作者：Ronald J. Mattson、Li-Chang Wang、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570170833

  日期：1980.12

  A general route for the synthesis of 2-amino-3-(alkyl or aryl)sulfonyl pyrroles is reported.

  据报道，合成2-氨基-3-（烷基或芳基）磺酰基吡咯的一般路线。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Gaeta Federico C.A.

  公开号：US20100035920A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的吡唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。
• Synthesis of hindered phenols
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0116712A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  A process for the production of 2,6-di-tert-butyl-a-methoxy-p-cresol and high molecular weight hindered phenols produced therefrom. A process is disclosed for the production of the methyl ether of 2,6-di-tert-butyl-p-cresol in such a manner that allows subsequent production of 1,3,5,- trimethyl-2,4,6-tris (3,5,- di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene in the same pot. The process permits substitution of the methanol solvent/reactant with a hydrocarbon or halogenated hydrocarbon solvent to produce the high molecular weight hindered phenol. This aspect of the invention reduces production cost by eliminating expensive centrifugation associated with prior art processes. The process also conserves catalyst by recycling it in the excess methanol. The catalyst is a Mannich base such as 2,6-di-tert-butyl-a-dimethylamino-p-cresol formed from the reactants 2,6-di-tert-butylphenol and formaldehyde with dimethylamine. The invention is an important improvement over prior art processes in that the production of bisphenol coproducts, notably 4,4'-methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) is low.

  一种生产 2,6-二叔丁基-a-甲氧基对甲酚和由此生产的高分子量受阻酚的工艺。本发明公开了一种生产 2,6-二叔丁基对甲酚甲醚的工艺，该工艺允许在同一锅中随后生产 1,3,5,-三甲基-2,4,6-三（3,5,-二叔丁基-4-羟基苄基）苯。该工艺允许用碳氢化合物或卤代碳氢化合物溶剂替代甲醇溶剂/反应剂，以生产高分子量受阻苯酚。本发明省去了现有技术工艺中昂贵的离心分离，从而降低了生产成本。该工艺还通过在过量甲醇中回收催化剂来节省催化剂。催化剂是一种曼尼希碱，如 2,6-二叔丁基-a-二甲氨基对甲酚，由 2,6-二叔丁基苯酚和甲醛与二甲胺反应生成。与现有技术相比，本发明的重要改进在于双酚副产物，特别是 4,4'-亚甲基双（2,6-二叔丁基苯酚）的产量较低。
• Heyns; Stumme, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2844,2852
  作者：Heyns、Stumme

  DOI：——

  日期：——