3-hydroxy-2-butanone-2,4-dinitrophenylhydrazone | 35015-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-butanone-2,4-dinitrophenylhydrazone
• 英文别名: acetoin hydrazone；3-hydroxy-butan-2-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；3-Hydroxy-butan-2-on-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；(+/-)-Acetoin-(2.4-dinitro-phenylhydrazon)；Acetoin 2,4-dinitrophenylhydrazone；3-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]butan-2-ol
• CAS: 35015-94-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₅
• 分子量: 268.229
• InChiKey: CWIVDHFDRDDERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3r)-3-氨基-2-丁醇 在 亚硝酸 作用下， 生成 3-hydroxy-2-butanone-2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Bossert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 509, p. 1,16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Revisiting the reaction of hydroxyl radicals with vicinal diols in water
  作者：Dong Jiang、Sebastián Barata-Vallejo、Bernard T. Golding、Carla Ferreri、Chryssostomos Chatgilialoglu

  DOI：10.1039/c1ob06538f

  日期：——

  The carbonyl products of the reactions of hydroxyl radicals with three vicinal diols (ethane-1,2-diol, propane-1,2-diol and butane-2,3-diol) have been identified and quantified. Hydroxyl radicals were produced by γ-radiolysis of N2O-saturated aqueous solutions. The reactions result in the formation of alkoxyl radicals (∼15%) followed by β-fragmentation, and α-hydroxyl alkyl radicals that undergo H2O elimination. The latter process is part of a radical chain reaction at higher diol concentrations.

  羟自由基与三种邻二醇（乙二醇、丙二醇和丁二醇）反应的羰基产物已被鉴定并定量。羟自由基通过γ射线辐照饱和N2O水溶液产生。反应导致烷氧自由基（约15%）的形成，随后发生β-断裂，以及经历H2O消除的α-羟基烷基自由基。后者过程在较高二醇浓度下是自由基链反应的一部分。
• 3-羟基-2-丁酮-2，4-二硝基苯腙及用其检测呼出气中乙偶姻含量的方法
  申请人：必睿思（杭州）科技有限公司

  公开号：CN111732523A

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明提供了一种3‑羟基‑2‑丁酮‑2，4‑二硝基苯腙及用其检测呼出气中乙偶姻含量的方法，属于生物化工领域。一种3‑羟基‑2‑丁酮‑2，4‑二硝基苯腙，其特征在于，该化合物的结构式如式(I)所示：本发明的3‑羟基‑2‑丁酮‑2，4‑二硝基苯腙是一种新化合物，且能够用来检测人体呼出气中乙偶姻的含量，开拓了新的应用领域。
• Panday, Dinesh; Kothari, Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 7, p. 918 - 925
  作者：Panday, Dinesh、Kothari, Seema

  DOI：——

  日期：——
• Barthora; Baghmar; Agarwal, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 5, p. 677 - 683
  作者：Barthora、Baghmar、Agarwal、Sharma, Vinita

  DOI：——

  日期：——
• Revealing Substrate Promiscuity of 1-Deoxy-<scp>d</scp>-xylulose 5-Phosphate Synthase
  作者：Leighanne A. Brammer、Caren Freel Meyers

  DOI：10.1021/ol901961q

  日期：2009.10.15

  A study of DXP synthase has revealed flexibility in the acceptor substrate binding pocket for nonpolar substrates and has uncovered new details of the catalytic mechanism to show that pyruvate can act as both donor and acceptor substrate.

表征谱图