5-nitro-2-(1-methylallyl)oxypyridine | 1239667-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-2-(1-methylallyl)oxypyridine
• 英文别名: 2-(2-Methylprop-2-enoxy)-5-nitropyridine
• CAS: 1239667-06-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: VNMUYYBXNJISQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-硝基吡啶 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 反应 0.75h， 以84%的产率得到5-nitro-2-(1-methylallyl)oxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Triton B-介导的活化芳基和杂芳基卤化物的有效和方便的烷氧基化

  摘要：

  描述了在 Triton B 作为碱的存在下，通过芳基卤化物与醇的烷氧基化，简单方便地一锅法合成芳基烷基醚。该方法适用于多种芳基和杂芳基卤化物，收率非常好。使用非金属碱和无溶剂条件是反应的重要特征。

  DOI：

  10.1080/00397910903219518

文献信息

• Alkenyl derivatives of 5-nitro-2-pyridone: Synthesis and halocyclization
  作者：E. V. Kalita、D. G. Kim、O. S. Yeltsov、T. S. Shtukina

  DOI：10.1134/s1070428016080091

  日期：2016.8

  Alkylation of 5-nitro-2-pyridone by alkenyl halides in acetone in the presence of K2СО3 proceeds with generation of a mixture of N- and О-derivatives with N-isomer prevailing. 1-Allyl- and 1-methylallyl-5-nitro-2-pyridone react with halogens with the formation of 2-halomethyl-6-nitro-2,3-dihydrooxazolo[3,2-a]-pyridinium halides. 1-Prenyl-5-nitro-2-pyridone reacts with bromine with the formation of

  5-硝基-2-吡啶酮的烷基化通过烯基卤化物在丙酮中K的存在2 СО 3继续进行代N-和О衍生物与N-异构体盛行的混合物组成。1-烯丙基和1-甲基烯丙基-5-硝基-2-吡啶酮与卤素反应，形成2-卤甲基-6-硝基-2,3-二氢恶唑并[3,2- a ]-吡啶鎓卤化物。1-异戊二烯基-5-硝基-2-吡啶酮与溴发生反应用的3-溴-2,2-二甲基-7-硝基-3,4-二氢-2形成Н -吡啶并[2,1- b ] [ 1,3]恶嗪，溴化，并用碘使2,2-二甲基-7-硝基-3,4-二氢-2 Н -吡啶并[2,1- b ] [1,3]恶嗪三碘化物。