2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-ethylamine | 99048-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-ethylamine
• 英文别名: 2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]ethan-1-amine；2-(4-nitrophenyl)sulfanylethanamine
• CAS: 99048-98-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: UHSRWMWPWJVZAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-ethylamine 、 2-溴丙酸 生成 4-methyl-3-[2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-ethyl]-sydnone
  参考文献：
  名称：

  抗炎性sydnones。2。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00235a011
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl 2-(N-phthalimidoyl)ethyl sulfide 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Uher,M.; Jendrichovsky,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 620 - 624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leit de Moradei Marcela Silvana

  公开号：US20060264415A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Y, L, Z, W, X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。
• Not Every Hit‐Identification Technique Works on 1‐Deoxy‐d‐Xylulose 5‐Phosphate Synthase (DXPS): Making the Most of a Virtual Screening Campaign
  作者：Sandra Johannsen、Robin M. Gierse、Aleksandra Olshanova、Ellie Smerznak、Christian Laggner、Lea Eschweiler、Zahra Adeli、Rawia Hamid、Alaa Alhayek、Norbert Reiling、Jörg Haupenthal、Anna Katharina Herta Hirsch

  DOI：10.1002/cmdc.202200590

  日期：——

  Hit identification in drug discovery is not always straightforward: A virtual screening against Mycobacterium tuberculosis 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate synthase (DXPS) did not result in a suitable on-target hit, but testing against pathogenic bacteria revealed promising growth inhibition of Gram-negative Escherichia coli of one compound class. Establishing a robust synthetic route made quick investigation

  药物发现中的命中鉴定并不总是直截了当：针对结核分枝杆菌1-脱氧-d-木酮糖 5-磷酸合酶 (DXPS) 的虚拟筛选并未产生合适的中靶命中，但针对病原菌的测试显示有希望的生长抑制一类化合物的革兰氏阴性大肠杆菌。建立稳健的合成路线使对衍生物的快速研究成为可能，并开辟了新的研究方向。
• Novel-N-(4-(Aminosubstituted)phenyl) methanesulfonamides and their use as cardiovascular agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0332570A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Novel N-[4-aminosubstituted)phenyl]methane­sulfonamides and their use as cardiovascular agents, especially as antiarrhythmic agents are described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  介绍了新型 N-[4-氨基取代)苯基]甲磺酰胺类化合物及其作为心血管药物，特别是作为抗心律失常药物的用途。还讨论了含有此类化合物的药物制剂。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1863804A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2006102760A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I); wherein Y, L, Z, W, X, Q, R₁, R₂ and R₃ are as defined in the specification.
  [FR] L'invention concerne des composés inhibiteurs de l'histone-désacétylase. L'invention concerne en particulier des composés représentés par la formule (I) dans laquelle Y, L, Z, W, X, Q, R₁, R₂ et R₃ sont tels que définis dans les spécifications.