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1-allyl-3-(m-anisyl)urea | 1017354-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allyl-3-(m-anisyl)urea
英文别名
1-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-3-prop-2-enylurea
1-allyl-3-(m-anisyl)urea化学式
CAS
1017354-64-1
化学式
C12H16N2O2
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
VAHVONCNSAJXQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allyl-3-(m-anisyl)urea乙氧基羰酰异氰酸酯溴苯 为溶剂, 以85.8%的产率得到1-allyl-3-(3-methoxyphenyl)isocyanurate
    参考文献:
    名称:
    Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
    摘要:
    本发明揭示了具有治疗男性和女性的各种性激素相关疾病的效用的GnRH受体拮抗剂。本发明的化合物具有以下结构:其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和n如本文所定义,包括立体异构体、前药和其药物学上可接受的盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药物学可接受载体的组成物,以及与此相关的方法,用于在需要拮抗促性腺激素释放激素的受试者中使用。
    公开号:
    US20030130282A1
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文献信息

  • 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6-TRIONES, PREPARATION AND USE AS GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.
    公开号:EP1412338B1
    公开(公告)日:2006-01-18
  • US6677340B2
    申请人:——
    公开号:US6677340B2
    公开(公告)日:2004-01-13
  • Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
    申请人:Neurocrine Biosciences, Inc.
    公开号:US20030130282A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and n are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.
    本发明揭示了具有治疗男性和女性的各种性激素相关疾病的效用的GnRH受体拮抗剂。本发明的化合物具有以下结构:其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和n如本文所定义,包括立体异构体、前药和其药物学上可接受的盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药物学可接受载体的组成物,以及与此相关的方法,用于在需要拮抗促性腺激素释放激素的受试者中使用。
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