(Z)-2-(4-fluorobenzylidene)benzofuran-3(2H)-one | 92830-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: (Z)-2-(4-fluorobenzylidene)benzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: (2Z)-2-[(4-fluorophenyl)methylidene]-1-benzofuran-3-one
• CAS: 92830-99-4
• 化学式: C₁₅H₉FO₂
• 分子量: 240.234
• InChiKey: AEPSDRVBEQFMLF-ZROIWOOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4-fluorobenzylidene)benzofuran-3(2H)-one 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 benzofuran-2-yl(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A straightforward conversion of aurones to 2-benzoylbenzofurans: transformation of one class of natural products into another

  摘要：

  The naturally occurring aurones (2-benzylidene-3(2H)-benzofuran-3-ones) can be easily converted to another class of natural products 2-benzoylbenzo[b]furans, via an effective reduction, acid-mediated rearrangement, and oxidation cascade. This easy conversion was conducted without purification of intermediates. This straightforward conversion may be considered as a possible biosynthesis pathway of 2-benzoylbenzo[b]furans in plants. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.011
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-fluorophenyl)propynoyl]phenol 在 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(Z)-2-(4-fluorobenzylidene)benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过PBu3催化的2-炔基苯酚的环化区域选择性合成Aurone衍生物

  摘要：

  Aurone衍生物通过PBu 3催化的2-炔基酚的分子内5 exo环化反应以高到高的产率合成。该反应以较高的区域选择性进行，而没有形成6-内基环化产物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400597

文献信息

• Discovery of benzofuran-3(2 H )-one derivatives as novel DRAK2 inhibitors that protect islet β-cells from apoptosis
  作者：Sheng Wang、Lei Xu、Yu-Ting Lu、Yu-Fei Liu、Bing Han、Ting Liu、Jie Tang、Jia Li、Jiangping Wu、Jing-Ya Li、Li-Fang Yu、Fan Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.02.048

  日期：2017.4

  kinase-related apoptosis-inducing kinase-2 (DRAK2) is a serine/threonine kinase that plays a key role in a wide variety of cell death signaling pathways. Inhibition of DRAK2 was found to efficiently protect islet β-cells from apoptosis and hence DRAK2 inhibitors represent a promising therapeutic strategy for the treatment of diabetes. Only very few chemical entities targeting DRAK2 are currently known. We carried

  死亡相关的蛋白激酶相关的凋亡诱导激酶2（DRAK2）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在多种细胞死亡信号传导途径中起关键作用。发现抑制DRAK2可有效保护胰岛β细胞免于凋亡，因此DRAK2抑制剂代表了治疗糖尿病的有前途的治疗策略。目前仅知道靶向DRAK2的化学实体很少。我们进行了高通量筛选，并将化合物4鉴定为中度DRAK2抑制剂，IC50值为3.15μM。随后对命中化合物4的SAR研究导致开发出新型的benzofuran-3（2H）-DRAK2抑制剂系列，具有针对26种所选激酶的增强的效能和有利的选择性。重要的是，大多数有效化合物40（IC50 = 0.33μM）和41（IC50 = 0。发现25μM）以剂量依赖性方式保护胰岛β细胞免于凋亡。这些数据支持以下观点：DRAK2的小分子抑制剂代表了治疗糖尿病的有前途的策略。
• Ethylenediamine diacetate (EDDA) mediated synthesis of aurones under ultrasound: Their evaluation as inhibitors of SIRT1
  作者：Khanapur Manjulatha、S. Srinivas、Naveen Mulakayala、D. Rambabu、M. Prabhakar、Kalle M. Arunasree、Mallika Alvala、M.V. Basaveswara Rao、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.017

  日期：2012.10

  of functionalized aurones has been accomplished via the reaction of benzofuran-3(2H)-one with a range of benzaldehydes in the presence of a mild base EDDA under ultrasound. A number of aurones were synthesized (within 5–30 min) and the molecular structure of a representative compound determined by single crystal X-ray diffraction study confirmed Z-geometry of the C–C double bond present within the

  在超声波下，在温和的碱EDDA存在下，苯并呋喃3（2 H）-one与一系列苯甲醛的反应已实现了功能化金氧烷的改进合成。合成了许多金氧化合物（在5-30分钟内），通过单晶X射线衍射研究确定的代表性化合物的分子结构证实了分子中存在的C-C双键的Z-几何形状。某些合成的化合物在体外显示出对两种癌细胞系具有SIRT1抑制作用以及抗增殖特性。化合物3a [（Z）-2-（5-溴-2-羟基亚苄基）苯并呋喃-3（2 H）-一]被确定为SIRT1的有效抑制剂（IC 50 = 1μM），这显示p53乙酰化的剂量依赖性增加，导致细胞凋亡的诱导。
• Flavonoids—38
  作者：Tamás Patonay、Rezsö Bognár、György Litkei

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83509-2

  日期：1984.1

  The reaction of 2'-hydroxychalcone dibromides 1 or α-bromo-2'-hydroxychalcones 15 with sodium azide resulted in a mixture of α-azido-2'-hydroxychalcones 2, 3-aryl-5-(2-hydroxy-pheny)isoxazoles 3, flavones 4, aurones 5 and 4-aryl-5-(2-hydroxybenzoyl)-1,2,3-triazoles 6. The product ratio was strongly influenced by the character of the substituent at position C-4. Similar results were obtained with 2

  2'-羟基查耳酮的二溴化物反应1或α-溴-2'- hydroxychalcones 15与叠氮化钠导致α叠氮基-2'- hydroxychalcones的混合物2，3-芳基-5-（2-羟基-苯基）异恶唑3，黄酮4，金酮5和4-芳基-5-（2-羟基苯甲酰基）-1,2,3-三唑6。产物比率受C-4位取代基的特性强烈影响。用2'-苄氧基-4-硝基查尔酮二溴化物（10）和2'-苄氧基-α-溴-4-硝基查尔酮（17）获得了相似的结果。讨论了通过α-溴查耳酮中间体将查尔酮二溴化物转化为产物的机理。
• [EN] AURONES AND METHODS OF USING AURONES TO TREAT TUBERCULOSIS<br/>[FR] AURONES ET MÉTHODES D'UTILISATION D'AURONES POUR TRAITER LA TUBERCULOSE
  申请人：MIDDLE TENNESSEE STATE UNIV

  公开号：WO2020223439A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  This disclosure describes compounds, compositions, and methods for treating or preventing infection or disease including, in some specific embodiments, treating or preventing tuberculosis and/or infection with Mycobacterium tuberculosis (Mtb). In one aspect, this disclosure describes aurones including, for example, aurone 9504, aurone 9505, aurone 9501, aurone 9510, aurone AA2A, and aurone AA8, compositions including aurones, and methods of using aurones for treating or preventing tuberculosis.

  这份披露描述了治疗或预防感染或疾病的化合物、组合物和方法，包括在某些具体实施例中，治疗或预防结核病和/或结核分枝杆菌（Mtb）感染。在一个方面，这份披露描述了包括aurone 9504、aurone 9505、aurone 9501、aurone 9510、aurone AA2A和aurone AA8在内的aurones，包括aurones的组合物，以及使用aurones治疗或预防结核病的方法。
• Synthesis, structural revision, and biological activities of 4′-chloroaurone, a metabolite of marine brown alga Spatoglossum variabile
  作者：Somepalli Venkateswarlu、Gopala K. Panchagnula、Aditya L. Gottumukkala、Gottumukkala V. Subbaraju

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.048

  日期：2007.7

  along with six structural analogs. The products obtained were Z-isomers and these were converted into E-isomers by photoisomerization. The E and Z isomers of aurones showed distinct proton and carbon chemical shifts. However, the spectroscopic data of either Z-4′-chloroaurone (1a) or its E-isomer (2a) did not match with those reported for the natural product and thus requires revision of the structure

  4'-Chloroaurone（1a），是唯一从海洋来源获悉的金盏花，Spatoglossum variabile是由2-羟基苯乙酮与六个结构类似物合成的。所得产物为Z-异构体，并且通过光异构化将其转化为E-异构体。黄金的E和Z异构体表现出明显的质子和碳化学位移。但是，Z -4'-chloroaurone（1a）或它的E-异构体（2a）的光谱数据）与报告的天然产品不匹配，因此需要修改指定的结构。报道的天然产物的质子NMR光谱数据与已知的异香豆素报道的数据相符（5）。评估了合成的E和Z的金黄色元素的抗氧化和抗菌活性。所述金酮Z -2-[（3,4-二羟基苯基）亚甲基]苯并[ b ]呋喃-3-酮具有显着的抗氧化活性。有趣的是，Z-金黄色素对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有活性，而相应的E-金黄色素是无活性的。