(+/-)-2-hydroxymethyl-morpholine trifluoroacetate | 928149-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (+/-)-2-hydroxymethyl-morpholine trifluoroacetate
• 英文别名: (+/-)-2-hydroxymethylmorpholine trifluoroacetic acid；morpholin-2-ylmethanol trifluoroacetate；2-Morpholinemethanol 2,2,2-trifluoroacetate salt；morpholin-2-ylmethanol;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 928149-47-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 231.172
• InChiKey: YKQHZQIQGWBVPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-hydroxymethyl-morpholine trifluoroacetate 、 methanesulfonic acid 3-[1-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-7-ethyl-1H-indol-3-yl]-[1,2,4]thiadiazol-5-ylmethyl ester 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (+/-)-7-ethyl-3-(5-{[2-hydroxymethyl-morpholin-4-yl]methyl}-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/23143

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 4-Boc-2-羟甲基吗啡啉 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield a thick oil (1.1 g, 94%)的产率得到(+/-)-2-hydroxymethyl-morpholine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis

  摘要：

  本发明涉及新型的2,3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用于磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制和治疗与磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）活性相关的疾病，特别是治疗过度增殖和/或血管生成障碍，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。

  公开号：

  US08466283B2

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：Ratcliffe David Paul

  公开号：US20070082931A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed herein are indole derivatives of the formula (I) wherein each of the substitutents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the indole derivatives and use of the derivatives for the treatment of pain.

  本文披露了化学式（I）中的吲哚衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还披露了含有吲哚衍生物的药物组合物以及利用这些衍生物治疗疼痛的用途。
• Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline Derivatives Useful for Treating Hyper-Proliferative Disorders and Diseases Associated with Angiogenesis
  申请人：Hentemann Martin

  公开号：US20110083984A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  This invention relates to novel 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibition and treating diseases associated with phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) activity, in particular treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  该发明涉及一种新型的2,3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物，以及含有这些化合物的药物组合物，以及用于磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制和治疗与磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）活性相关的疾病的这些化合物或组合物的用途，特别是作为单独的药物或与其他活性成分联合使用，用于治疗过度增殖和/或血管生成异常。
• Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis
  申请人：Hentemann Martin

  公开号：US08466283B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  This invention relates to novel 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibition and treating diseases associated with phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) activity, in particular treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型的2,3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用于磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制和治疗与磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）活性相关的疾病，特别是治疗过度增殖和/或血管生成障碍，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。
• WO2008/70150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PRODUCING 2-HYDROXYMETHYLMORPHOLINE SALT
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：EP2388252B1

  公开（公告）日：2013-07-24