3,5-di(tert-butoxycarbo)benzylbromide | 256241-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di(tert-butoxycarbo)benzylbromide
• 英文别名: di-tert-butyl 5-(bromomethyl) isophthalic acid；di-tert-butyl 5-(bromomethyl)isophthalate；Di-tert-butyl 5-(bromomethyl)isophthalate；ditert-butyl 5-(bromomethyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 256241-23-3
• 化学式: C₁₇H₂₃BrO₄
• 分子量: 371.271
• InChiKey: ZIEUQYSXBWVKCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(tert-butoxycarbo)benzylbromide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-dicarboxybenzyl methanethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  枯草杆菌芽孢杆菌中单个氨基酸位点的多个负电荷的受控引入。

  摘要：

  在定点诱变和化学修饰相结合的策略中，使用甲硫基磺酸盐作为硫醇特异性修饰试剂，几乎可以创造出新的蛋白质表面环境。由于我们有兴趣将静电操作作为一种调节酶活性和特异性的手段，因此我们采用了这种方法来控制代表性丝氨酸蛋白酶枯草杆菌枯草芽孢杆菌（SBL）中单个位点的多个负电荷的掺入。合成了一系列的单，二和三酸性甲硫基磺酸盐，并用于修饰S2位点62，S1位点156和166，S1'位点217的SBL的半胱氨酸突变体。这些化学修饰的突变体（CMM）酶的动力学参数是在pH值为8的条件下确定的。在确保引入的非天然氨基酸侧链完全电离的条件下进行图6所示的操作。在SBL的S1，S1'和S2亚位中最多存在三个负电荷会导致活性降低多达11倍，这可能是由于干扰了催化水解反应过渡态的氧阴离子的稳定性。每单位负电荷的增加导致K（M）的增加和k（cat）的减少。但是，未观察到K（M）增加的上限，而k（cat）的减少达到极限值

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00167-4
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基间苯二酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,5-di(tert-butoxycarbo)benzylbromide
  参考文献：
  名称：

  枯草杆菌芽孢杆菌中单个氨基酸位点的多个负电荷的受控引入。

  摘要：

  在定点诱变和化学修饰相结合的策略中，使用甲硫基磺酸盐作为硫醇特异性修饰试剂，几乎可以创造出新的蛋白质表面环境。由于我们有兴趣将静电操作作为一种调节酶活性和特异性的手段，因此我们采用了这种方法来控制代表性丝氨酸蛋白酶枯草杆菌枯草芽孢杆菌（SBL）中单个位点的多个负电荷的掺入。合成了一系列的单，二和三酸性甲硫基磺酸盐，并用于修饰S2位点62，S1位点156和166，S1'位点217的SBL的半胱氨酸突变体。这些化学修饰的突变体（CMM）酶的动力学参数是在pH值为8的条件下确定的。在确保引入的非天然氨基酸侧链完全电离的条件下进行图6所示的操作。在SBL的S1，S1'和S2亚位中最多存在三个负电荷会导致活性降低多达11倍，这可能是由于干扰了催化水解反应过渡态的氧阴离子的稳定性。每单位负电荷的增加导致K（M）的增加和k（cat）的减少。但是，未观察到K（M）增加的上限，而k（cat）的减少达到极限值

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00167-4

文献信息

• Metal–Organic Polyhedral Core as a Versatile Scaffold for Divergent and Convergent Star Polymer Synthesis
  作者：Nobuhiko Hosono、Mika Gochomori、Ryotaro Matsuda、Hiroshi Sato、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1021/jacs.6b01758

  日期：2016.5.25

  star polymers (CSP) by using metal-organic polyhedrons (MOPs) as a multifunctional core. For the divergent route, copper-based great rhombicuboctahedral MOPs decorated with dithiobenzoate or trithioester chain transfer groups at the periphery were designed. Subsequent reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization of monomers mediated by the MOPs gave star polymers, in which

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• Helical Peptides Design for Molecular Dipoles Functionalization of Wide Band Gap Oxides
  作者：Yuan Chen、Jonathan Viereck、Ryan Harmer、Sylvie Rangan、Robert A. Bartynski、Elena Galoppini

  DOI：10.1021/jacs.9b12001

  日期：2020.2.19

  tetraphenylporphyrin (ZnTPP) derivative terminated with an Ipa anchor group (ZnTPP-P-Ipa). Photoemission spectroscopy revealed that ZnTPP-P-Ipa partly displaced Z-(Aib)6-AmIpa, forming a co-adsorbed monolayer on the oxide surface. The presence of the peptide molecular dipole shifted the HOMO levels of the ZnTPP group to lower energy by ~ 300 meV, in accordance with a simple parallel plate capacitor model. These results

  探索了使用螺旋六肽在 TiO2 基底上建立表面偶极层，目的是影响共吸附生色团的能级。由 2-氨基异丁酸 (Aib) 残基合成的两种螺旋六肽在 N 端用羧基苄基 (Z) 保护，在 C 端带有羧酸或间苯二甲酸 (Ipa) 锚定基团分别形成 Z-(Aib)6-OH 或 Z-(Aib)6-AmIpa。使用振动和光电发射光谱的组合，发现两种肽与 TiO2 表面（纳米结构或单晶 TiO2(110)）的结合高度依赖于锚定基团，Ipa 比 COOH 更有效地建立单层。此外，将 TiO2(110) 上的单层 Z-(Aib)6-AmIpa 暴露于以 Ipa 锚定基团 (ZnTPP-P-Ipa) 终止的四苯基卟啉锌 (ZnTPP) 衍生物溶液中不同的结合时间。光电发射光谱显示，ZnTPP-P-Ipa 部分取代了 Z-(Aib)6-AmIpa，在氧化物表面形成了共吸附单层。根据简单的平行板电容器模型，肽分子偶极子的存在将
• Guanidinobenzoic acid compound
  申请人：Fujiyasu Jiro

  公开号：US09199927B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  [Problem] Provided is a compound which is useful as an agent for preventing and/or treating renal diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted extensive studies on compounds having a trypsin inhibitory action, and as a result, they have found that a guanidinobenzoic acid compound has a trypsin inhibitory action, thereby completing the present invention. The guanidinobenzoic acid compound of the present invention can be used as an agent for preventing and/or treating renal disease as an agent which will substitute low-protein diet therapy, and an agent for preventing and/or treating trypsin-related diseases, for example, pancreatitis, gastroesophageal reflux disease, hepatic encephalopathy, influenza, and the like.

  [问题] 提供了一种化合物，可用作预防和/或治疗肾脏疾病的药剂。 [解决方法] 现有发明人对具有胰蛋白酶抑制作用的化合物进行了广泛的研究，结果发现一种鸟氨酸苯甲酸化合物具有胰蛋白酶抑制作用，从而完成了本发明。本发明的鸟氨酸苯甲酸化合物可用作代替低蛋白饮食疗法的药剂，用于预防和/或治疗肾脏疾病，并且可用作预防和/或治疗与胰腺炎、胃食管反流病、肝性脑病、流感等相关的胰蛋白酶相关疾病的药剂。
• GUANIDINOBENZOIC ACID COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2757093B1

  公开（公告）日：2016-12-07
• US9199927B2
  申请人：——

  公开号：US9199927B2

  公开（公告）日：2015-12-01