作者:Benjamin E Blass、Keith R Coburn、Amy L Faulkner、Cheryl L Hunn、Michael G Natchus、M.Sharon Parker、David E Portlock、Joshua S Tullis、Richard Wood
DOI:10.1016/s0040-4039(02)00742-6
日期:2002.5
Functionalized 1,2,3-triazoles are prepared by 2+3 cycloaddition of resin bound α-azido esters with substituted alkynes. The reaction is regioselective when the electron-deficient alkyne methyl propiolate is used.
官能化的1,2,3-三唑是通过将树脂结合的α-叠氮基酯与取代的炔烃进行2 + 3环加成制备的。当使用缺电子炔烃丙炔酸甲酯时,该反应是区域选择性的。