2-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzo[b]thiophene | 70445-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-(2'-methyl-prop-1-enyl)benzo[b]thiophene；2-(2-methyl-propenyl)-benzo[b]thiophene；2-(2,2-dimethyl-ethenyl)-benzo[b]thiophene；2-(2-methylprop-1-enyl)-1-benzothiophene
• CAS: 70445-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₂S
• 分子量: 188.293
• InChiKey: BTJKFAWHYAONAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzo[b]thiophene 、 methyl-2-(((diphenylmethylene)amino)oxy)-2-oxoacetate 在 9-噻吨酮 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到Methyl 3-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-((diphenylmethylene)amino)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  烯烃和（杂）芳烃光化学单步合成 β-氨基酸衍生物

  摘要：

  β-氨基酸经常被发现是许多生物活性分子、药物和天然产物中的重要成分。特别是，由于它们提高了代谢稳定性，它们被广泛用于构建生物活性肽和肽模拟物。尽管建立了许多用于制备 β-氨基酸衍生物的方法，但这些方法中的大多数都需要金属介导的预功能化底物的多步操作。在这里，我们公开了一种无金属、能量转移的高区域选择性分子间氨基羧化反应，用于将胺和酯官能团单步安装到烯烃或（杂）芳烃中。开发了一种双功能肟草酸酯以同时产生以 C 为中心的酯和以 N 为中心的亚氨基自由基。

  DOI：

  10.1038/s41557-022-01008-w
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-aminophenyl)-1,3-dithiane 在 吡啶 、 盐酸 、 titanocene dichloride 、 magnesium 、 sodium nitrite 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  固相合成2-取代苯并[ b ]噻吩的钛试剂

  摘要：

  使用低价二茂钛配合物Cp 2 Ti [P（OEt）3 ] 2和烷基化的Merrifield树脂结合的酯从硫缩醛中生成在邻位带有掩蔽的硫亲核试剂的钛（IV）苄叉基（Schrock carbenes）烯醇醚。用TFA，TFAA和二氯甲烷的5：5：90混合物处理与树脂结合的烯醇醚，导致从树脂上裂解，除去叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基，并伴随环化反应完成无痕固体苯并噻吩的相合成（SPS）。将连接基的性质从酸稳定的转变为酸敏感的，确保了良好的纯度。

  DOI：

  10.1021/jo049344o

文献信息

• [Cu(NHC)]-Catalyzed C−H Allylation and Alkenylation of both Electron-Deficient and Electron-Rich (Hetero)arenes with Allyl Halides
  作者：Weilong Xie、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201510180

  日期：2016.1.26

  a [Cu(NHC)] (NHC=N‐heterocyclic carbene) catalyst is disclosed for the efficient C−H allylation of polyfluoroarenes using allyl halides in benzene at room temperature. The same catalyst system also promotes an isomerization‐induced alkenylation of initially the generated allyl arenes when the reaction is run in tetrahydrofuran. Significantly, not only electron‐deficient but also electron‐rich (hetero)arenes

  公开了[Cu（NHC）]（NHC = N-杂环卡宾）催化剂的新反应性，用于在室温下使用烯丙基卤化物在苯中进行多氟芳烃的高效CH烯丙基化。当反应在四氢呋喃中进行时，相同的催化剂体系还促进了最初生成的烯丙基芳烃的异构化诱导的烯基化。值得注意的是，不仅缺电子的芳烃而且富电子的（杂）芳烃都经历了这种双键迁移过程，从而导致了烯基化产物。本系统具有温和的反应条件，相对于芳烃底物和烯丙基卤化物反应物的广泛范围，良好的官能团耐受性和高立体选择性。
• [EN] N-SUBSTITUTED ACRYLAMIDE DERIVATIVE AS DHODH INHIBITOR, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACRYLAMIDE N-SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE DHODH, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为DHODH抑制剂的N-取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2019196714A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  一种作为DHODH抑制剂的通式I所示的N-取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途。其具有优异的DHODH抑制活性，从而能用于治疗或预防DHODH介导的各种疾病，包括但不限于癌症，类风湿性关节炎、红斑狼疮和器官移植排斥等自身免疫性疾病，结肠炎和鼻炎等炎症性疾病。
• Titanium Reagents for the Synthesis of 2-Substituted Benzo[<i>b</i>]thiophenes on the Solid Phase
  作者：Christine F. Roberts、Richard C. Hartley

  DOI：10.1021/jo049344o

  日期：2004.9.1

  Titanium(IV) benzylidenes (Schrock carbenes) bearing a masked sulfur nucleophile in the ortho position were generated from thioacetals with use of low-valent titanocene complex Cp2Ti[P(OEt)3]2 and alkylidenated Merrifield resin-bound esters to give enol ethers. Treatment of the resin-bound enol ethers with a 5:5:90 mixture of TFA, TFAA, and dichloromethane led to cleavage from resin, removal of the

  使用低价二茂钛配合物Cp 2 Ti [P（OEt）3 ] 2和烷基化的Merrifield树脂结合的酯从硫缩醛中生成在邻位带有掩蔽的硫亲核试剂的钛（IV）苄叉基（Schrock carbenes）烯醇醚。用TFA，TFAA和二氯甲烷的5：5：90混合物处理与树脂结合的烯醇醚，导致从树脂上裂解，除去叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基，并伴随环化反应完成无痕固体苯并噻吩的相合成（SPS）。将连接基的性质从酸稳定的转变为酸敏感的，确保了良好的纯度。
• Photochemical single-step synthesis of β-amino acid derivatives from alkenes and (hetero)arenes
  作者：Guangying Tan、Mowpriya Das、Hyeyun Keum、Peter Bellotti、Constantin Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1038/s41557-022-01008-w

  日期：2022.10

  energy-transfer enabled highly regioselective intermolecular aminocarboxylation reaction for the single-step installation of both amine and ester functionalities into alkenes or (hetero)arenes. A bifunctional oxime oxalate ester was developed to simultaneously generate C-centred ester and N-centred iminyl radicals. This mild method features a remarkably broad substrate scope (up to 140 examples) and excellent tolerance

  β-氨基酸经常被发现是许多生物活性分子、药物和天然产物中的重要成分。特别是，由于它们提高了代谢稳定性，它们被广泛用于构建生物活性肽和肽模拟物。尽管建立了许多用于制备 β-氨基酸衍生物的方法，但这些方法中的大多数都需要金属介导的预功能化底物的多步操作。在这里，我们公开了一种无金属、能量转移的高区域选择性分子间氨基羧化反应，用于将胺和酯官能团单步安装到烯烃或（杂）芳烃中。开发了一种双功能肟草酸酯以同时产生以 C 为中心的酯和以 N 为中心的亚氨基自由基。