7-isopropoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran | 1346169-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 7-isopropoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 2,2-dimethyl-7-propan-2-yloxy-3H-1-benzofuran
• CAS: 1346169-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: XJNILOOTAIJGHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到6-bromo-7-isopropoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes

  摘要：

  A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.013
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 呋喃酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到7-isopropoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes

  摘要：

  A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.013

文献信息

• KINASE INHIBITOR SCAFFOLDS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Ding Sheng

  公开号：US20070191380A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  General methods for the solution phase as well as solid phase synthesis of various substituted heteroaryls has been demonstrated. These substituted heteroaryls can be further elaborated by aromatic substitution with amines at elevated temperature or by anilines, boronic acids and phenols via palladium catalyzed cross-coupling reactions.

  展示了各种取代杂环芳基化合物的溶液相和固相合成的一般方法。这些取代杂环芳基化合物可以通过在高温下与胺进行芳香取代，或通过钯催化的交叉偶联反应与苯胺、硼酸和酚进一步精细化合成。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160137595A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-di-oxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  公开了化合物(I)的公式，该化合物调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING OSTEOGENESIS
  申请人：Wu Xu

  公开号：US20080214541A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides compositions and methods for differentiating and transdifferentiating mammalian cells into cells of an osteoblast lineage.
• US7176312B2
  申请人：——

  公开号：US7176312B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US9765018B2
  申请人：——

  公开号：US9765018B2

  公开（公告）日：2017-09-19