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8-fluoro-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 870471-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-fluoro-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 8-fluoro-5-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate
8-fluoro-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
870471-46-8
化学式
C22H23FN2O2
mdl
——
分子量
366.435
InChiKey
JQGIBUCZBAXFGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯tert-butyl 8-fluoro-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylatecopper(l) iodideN,N'-二甲基乙二胺 potassium phosphate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以46%的产率得到8-fluoro-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydrocarboline antiviral agents
    摘要:
    该发明涵盖了一系列的四氢喹啉化合物,其化学式为I,通过与病毒外包膜蛋白gp120结合并干扰病毒进入过程来抑制HIV进入,可能是通过干扰细胞受体CD4来实现的。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
    公开号:
    US20050267130A1
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文献信息

  • US7449476B2
    申请人:——
    公开号:US7449476B2
    公开(公告)日:2008-11-11
  • Tetrahydrocarboline antiviral agents
    申请人:Ruediger H. Edward
    公开号:US20050267130A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    The invention encompasses a series of tetrahydrocarboline compounds of Formula I which inhibit HIV entry by attaching to the exterior viral envelop protein gp120 and interrupting the viral entry process, possibly by interfering with the cellular receptor CD4. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
    该发明涵盖了一系列的四氢喹啉化合物,其化学式为I,通过与病毒外包膜蛋白gp120结合并干扰病毒进入过程来抑制HIV进入,可能是通过干扰细胞受体CD4来实现的。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
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