2,2-difluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanol | 2546-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(p-Fluorphenyl)-2,2-difluorethanol；2,2-Difluor-1-<4-fluor-phenyl>-ethan-1-ol, β,β,p-Trifluor-α-hydroxy-ethylbenzol；2,2-Difluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 2546-44-3
• 化学式: C₈H₇F₃O
• 分子量: 176.138
• InChiKey: PRJOFDKFNPJZOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2,2-二氟乙基)-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  Electronic effects in elimination reactions. VIII. E2 reaction of 2-arylethyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00921a004
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-1-(4-氟苯基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-difluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of several fluorinated p-xylenes designed as precursors for α,α,α′,α′-tetrafluoro-p-xylylene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99159-8

文献信息

• 二氟甲基鏻盐及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN106146556B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种二氟甲基鏻盐及其制备方法和应用。本发明公开的二氟甲基鏻盐的合成方法包括以下步骤：溶剂中，将如式II所示的二氟亚甲基鏻内盐与质子酸进行如下所示的反应，制得如式I所示的化合物，即可。本发明公开的述的如式I所示的化合物，与如式III所示的化合物或如式IV所示的化合物发生二氟甲基化反应中的应用。本发明二氟甲基鏻盐的制备方法操作简便，底物适用性广，可以在水和氧气的存在下进行，反应条件温和，收率和纯度高。本发明的二氟甲基鏻盐可以对醛、酮、亚胺类化合物直接二氟甲基化，该方法操作简单，条件温和，而且当底物为含有α‑H的酮类化合物时，反应收率高。
• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• Organocatalytic direct difluoromethylation of aldehydes and ketones with TMSCF₂H
  作者：Guang-Fen Du、Ying Wang、Cheng-Zhi Gu、Bin Dai、Lin He

  DOI：10.1039/c5ra04472c

  日期：——

  Organocatalytic direct difluoromethylation of aldehydes and ketones with TMSCF₂H.

  有机催化剂直接用TMSCF2H对醛和酮进行二氟甲基化。
• Direct Nucleophilic Difluoromethylation of Carbonyl Compounds
  作者：Zuyong Deng、Jin-Hong Lin、Ji Cai、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01425

  日期：2016.7.1

  Phosphonium salt ([Ph3P+CF2H] Br–, DFPB) was found to be an efficient nucleophilic difluoromethylation reagent. Although DFPB is known as a phosphonium ylide precursor, its reaction with carbonyl compounds under traditional “Wittig reaction conditions” did not give the expected Wittig difluoroolefinated products, but afforded the nucleophilic difluoromethylation products, α-CF2H alcohols. Mechanistic

  发现os盐（[Ph 3 P + CF 2 H] Br –，DFPB）是一种有效的亲核二氟甲基化试剂。虽然DFPB称为鏻叶立德前体，它与传统的“维悌希反应条件”下的羰基化合物反应不产生预期的维悌希difluoroolefinated产品，但所提供的亲核二氟甲基产品，α-CF 2 ħ醇。机理研究表明，意外的转化是通过CF 2 H基团的直接转移进行的，这是由于高P-O亲和力引起的。
• Synthesis and chemistry of several fluorinated p-xylenes designed as precursors for α,α,α′,α′-tetrafluoro-p-xylylene
  作者：S.A. Fuqua、R.M. Parkhurst、R.M. Silverstein

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99159-8

  日期：1964.1