2,3-6,7-dibenzofluorene | 242-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3-6,7-dibenzofluorene
• 英文别名: Pentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,13,15,17,19-decaene
• CAS: 242-47-7
• 化学式: C₂₁H₁₄
• 分子量: 266.342
• InChiKey: MTAHTQMQAFEQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-6,7-dibenzofluorene 在 air 、 graphene-supported KOH composite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到12H-dibenzo[b,h]fluoren-12-one
  参考文献：
  名称：

  使用单/多层石墨烯负载的碱性催化剂将9H-氟有氧氧化成9-氟酮。

  摘要：

  通过在室温下在石墨烯负载的KOH复合材料（在N，N-二甲基甲酰胺中充当催化剂）的存在下对9H-芴进行好氧氧化，可以高收率和高纯度地完成9-芴酮衍生物的合成。新协议涉及非常简单的后处理程序，溶剂和催化剂可以循环再利用。还进行了使用该方法的按比例扩大的制备研究，并显示了其既具有成本效益又对环境友好的优点，并且具有在工业过程中应用的潜力。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300123
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一水合肼 作用下， 生成 2,3-6,7-dibenzofluorene
  参考文献：
  名称：

  153.多环芳烃。第XXIX部分。1：2：5：6-二苯并芴衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000553

文献信息

• 125. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXVIII. Dibenzfluorenes
  作者：Richard H. Martin

  DOI：10.1039/jr9410000679

  日期：——
• Carbon acidity. 72. Ion pair acidities of phenyl alkyl ketones. Aggregation effects in ion pair acidities
  作者：Michael J. Kaufman、Andrew Streitwieser

  DOI：10.1021/ja00254a031

  日期：1987.9
• Carbon acidity. 70. Equilibrium ion pair acidities in tetrahydrofuran of benzylic carbon acids stabilized by an adjacent cyano, carboalkoxy, and sulfonyl substituent. Delocalization and aggregation of ion pairs
  作者：Michael J. Kaufman、Scott Gronert、Daniel A. Bors、Andrew Streitwieser

  DOI：10.1021/ja00236a059

  日期：1987.1
• Kuhn,R.; Rewicki,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 704, p. 9 - 14
  作者：Kuhn,R.、Rewicki,D.

  DOI：——

  日期：——
• 153. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXIX. Derivatives of 1 : 2 : 5 : 6-dibenzfluorene
  作者：J. W. Cook、Robert W. G. Preston

  DOI：10.1039/jr9440000553

  日期：——