3,3-dimethyl-1-(methyl(phenyl)amino)butan-2-one | 36810-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(methyl(phenyl)amino)butan-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-(N-methyl-anilino)-butan-2-one；3,3-Dimethyl-1-(N-methyl-anilino)-butan-2-on；3,3-Dimethyl-1-[methyl(phenyl)amino]butan-2-one；3,3-dimethyl-1-(N-methylanilino)butan-2-one
• CAS: 36810-75-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD12146847
• 分子量: 205.3
• InChiKey: MCOWYXNHOPZOTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 3,3-dimethyl-1-(methyl(phenyl)amino)butan-2-one 在 copper acetylacetonate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到methyl 2-(4-((3,3-dimethyl-2-oxobutyl)(methyl)amino)phenyl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  铜（II）-酸与重氮酯共催化富电子芳族化合物的分子间取代

  摘要：

  N，N-二烷基苯胺和烷氧基苯的分子间芳族取代被重氮酯显示在催化量的铜（II）盐和酸（刘易斯或布朗斯台德）的存在下进行。该方法是芳香族（sp 2）和脂肪族（sp 3）碳之间温和且无金属的C–C键形成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.070
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 、 N-甲基苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到3,3-dimethyl-1-(methyl(phenyl)amino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铜 (II) 催化 N,N-二取代苯胺与重氮酯的分子间芳香取代

  摘要：

  N,N-二取代苯胺与重氮酯的分子间芳香取代是在温和条件下在催化量的三氟甲磺酸铜 (II) 存在下实现的（产率高达 89%）。描述了该反应中有关底物、重氮酯和配体的范围和限制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001083

文献信息

• 8-Hydroxyquinoline compounds and methods thereof
  申请人：Bursavich Matthew G.

  公开号：US20080269213A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to 8-Hydroxyquinoline Compounds; compositions comprising an 8-Hydroxyquinoline Compound; and methods for treating or preventing a metalloproteinase-related disorder, such as, an arthritic disorder, osteoarthritis, malignant neoplasm, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, atherosclerosis, age-related macular degeneration, myocardial infarction, a corneal ulceration, an ocular surface disease, hepatitis, an aortic aneurysm, tendonitis, a central nervous system disorder, abnormal wound healing, angiogenesis, restenosis, cirrhosis, multiple sclerosis, glomerulonephritis, graft versus host disease, diabetes, an inflammatory bowel disease, shock, invertebral disc degeneration, stroke, osteopenia or a periodontal disease or comprising administering an effective dose of an 8-Hydroxyquinoline Compound to a mammal in need thereof.

  本发明涉及8-羟基喹啉化合物；包含一种8-羟基喹啉化合物的组合物；以及治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法，例如关节炎、骨关节炎、恶性肿瘤、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、心肌梗死、角膜溃疡、眼表疾病、肝炎、主动脉瘤、肌腱炎、中枢神经系统疾病、异常伤口愈合、血管生成、再狭窄、肝硬化、多发性硬化症、肾小球肾炎、移植物抗宿主病、糖尿病、炎性肠病、休克、椎间盘退化、中风、骨质疏松或牙周疾病；或者包括向需要的哺乳动物施用有效剂量的8-羟基喹啉化合物。
• US7947712B2
  申请人：——

  公开号：US7947712B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• Copper(II) Triflate Catalyzed Intermolecular Aromatic Substitution of N,N-Disubstituted Anilines with Diazo Esters
  作者：Eiji Tayama、Tomoyo Yanaki、Hajime Iwamoto、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1002/ejoc.201001083

  日期：2010.12

  The intermolecular aromatic substitution of N,N-disubstituted anilines with diazo esters is achieved under mild conditions in the presence of a catalytic amount of copper(II) triflate (up to 89 % yield). The scope and limitations regarding substrates, diazo esters, and ligands in this reaction are described.

  N,N-二取代苯胺与重氮酯的分子间芳香取代是在温和条件下在催化量的三氟甲磺酸铜 (II) 存在下实现的（产率高达 89%）。描述了该反应中有关底物、重氮酯和配体的范围和限制。
• Copper(II)–acid co-catalyzed intermolecular substitution of electron-rich aromatics with diazoesters
  作者：Eiji Tayama、Moe Ishikawa、Hajime Iwamoto、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.070

  日期：2012.9

  The intermolecular aromatic substitution of N,N-dialkylanilines and alkoxybenzenes with diazoesters is shown to proceed in the presence of catalytic amounts of both copper(II) salt and acid (Lewis or Brønsted). This method is a mild and rare metal-free C–C bond formation reaction between aromatic (sp2) and aliphatic (sp3) carbons.

  N，N-二烷基苯胺和烷氧基苯的分子间芳族取代被重氮酯显示在催化量的铜（II）盐和酸（刘易斯或布朗斯台德）的存在下进行。该方法是芳香族（sp 2）和脂肪族（sp 3）碳之间温和且无金属的C–C键形成反应。