摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-tert-butyldimethylsilyloxy-1-propyl benzyl ether | 203738-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-tert-butyldimethylsilyloxy-1-propyl benzyl ether
英文别名
1-benzyloxy-3-(tert-butyldimethylsilyl)oxypropane;(3-(benzyloxy)propoxy)(tert-butyl)dimethylsilane;[[3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propoxy]methyl]benzene;tert-butyl-dimethyl-(3-phenylmethoxypropoxy)silane
3-tert-butyldimethylsilyloxy-1-propyl benzyl ether化学式
CAS
203738-77-6
化学式
C16H28O2Si
mdl
——
分子量
280.483
InChiKey
JNPHNDHCGMFJMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.62
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5ff9ca85a34e764a92df20ff8ee36827
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-tert-butyldimethylsilyloxy-1-propyl benzyl ether 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到3-(叔丁基二甲基硅氧)丙醇
    参考文献:
    名称:
    A remarkable solvent effect toward the Pd/C-catalyzed cleavage of silyl ethersElectronic supplementary information (ESI) available: characterization data and references and supplementary Tables 4 and 5. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b211313a/
    摘要:
    已经开发出在TBDMS或TES醚存在下,对烯烃、苄醚和炔烃功能团进行选择性加氢的条件。
    DOI:
    10.1039/b211313a
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基-1-丙醇t-butyldimethylsilane 在 [(PPh3)2IrH2(Tetrahydrofuran)2]BArF4 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以91%的产率得到3-tert-butyldimethylsilyloxy-1-propyl benzyl ether
    参考文献:
    名称:
    阳离子双(膦)铱配合物选择性裂解烷基醚
    摘要:
    能异裂硅烷活化的催化剂已经成功地应用到烷基醚,以甲硅烷基醚的转化经由C–O键断裂。关于底物醚的单脱烷基化,先前报道的用于该转化的阳离子夹钳负载的铱络合物具有较差的选择性。我们证明了简单的非钳制铱络合物可提供更高的选择性,并且能够在还原性不稳定的烷基和芳基卤化物官能团存在的情况下裂解苄基醚。初步的机械实验表明,中性的四氢甲硅烷基铱静止状态与先前的机械假设是一致的。这些实验表明,在醚裂解反应中活性不需要钳式配体骨架,并且简单的阳离子双(膦)铱配合物可为应用到更复杂的底物分子提供更高的选择性。
    DOI:
    10.1039/c8ob02298d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Visible-Light Photocatalysis Employing Dye-Sensitized Semiconductor: Selective Aerobic Oxidation of Benzyl Ethers
    作者:Li Ren、Ming-Meng Yang、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu、Huan Cong
    DOI:10.1021/acscatal.7b03029
    日期:2017.12.1
    The aerobic oxidation is an attractive approach toward environmentally benign synthesis of fine chemicals. In addition, dye-sensitized semiconductors are underdeveloped photocatalysts for selective organic synthesis. With the aid of catalytic eosin Y-sensitized titanium dioxide, we have developed efficient aerobic photooxidation of benzyl ethers to benzoates, featuring low cost, high atom economy,
    有氧氧化是一种在环境上良性合成精细化学品的有吸引力的方法。另外,染料敏化半导体是用于选择性有机合成的未开发的光催化剂。借助于催化曙红Y敏化的二氧化钛,我们开发了苄基醚有效的好氧光氧化为苯甲酸酯的方法,具有低成本,高原子经济性,广泛的底物范围和用户友好的设置的特点。此外,初步的机理研究表明,反应途径可能需要通过可分离的过氧化物中间体进行光诱导的基于自由基的两步过程。
  • A Facile β-Cyclodextrin-Catalyzed Oxidative Deprotection of <i>tert</i>-Butyl­dimethylsilyl (TBDMS) Ethers with NBS in Water
    作者:K. Rao、M. Reddy、M. Narender、Y. Nageswar
    DOI:10.1055/s-2005-861808
    日期:——
    Treatment of TBDMS ethers with NBS in the presence of β-cyclodextrin in water results, for the first time, in the cleavage of the silicon-oxygen bond, carbonyl compounds are obtained upon oxidation.
    在水中的β-环糊精存在下,使用NBS处理TBDMS醚首次实现了硅-氧键的断裂,随后经氧化得到羰基化合物。
  • A Mild, Efficient, and Selective Method for the Desilylation of More Common Trialkylsilyl Ethers by Cerium(III) Chloride Heptahydrate and Sodium Iodide in Acetonitrile
    作者:Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Enrico Marcantoni、Letizia Sambri、Elisabetta Torregiani
    DOI:10.1055/s-1998-1601
    日期:1998.2
    Treatment of trialkylsilyl ethers with cerium(III) chloride heptahydrate and sodium iodide in acetonitrile provides a simple, convenient, and chemoselective process for desilylation, and the parent alcohol was obtained in high yield. The trialkylsilyl ethers have been cleaved selectively in the presence of acetate, benzyl and tetrahydropyranyl ethers.
    三烷基硅醚在乙腈中与七水合氯化铈和碘化钠反应,提供了一个简单、方便且化学选择性的脱硅基化过程,并且母体醇以高产率获得。在乙酸酯、苄基醚和四氢吡喃醚存在下,三烷基硅醚选择性地断裂。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    申请人:BLUE OAK PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2022204150A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    The present disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions thereof. Methods of making and using the compounds are also provided. The compounds can be used to modulate such as activate TAAR1 and can be used for the treatment, prevention, diagnosis and/or management of various CNS disorders.
    本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节,例如激活TAAR1,并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。
  • Iron-catalyzed Aerobic Oxidation of Silyl Ethers to Carboxylic Acids
    作者:Zuizhi Lin、Shengming Ma
    DOI:10.1039/d4cc01234h
    日期:——
    Direct aerobic oxidation of silyl ethers to carboxylic acids has been developed. The mild reaction conditions lead to a broad range of functional group compatibility. Different types of silyl groups have been investigated and selective deprotective oxidation has been realized. The reaction could be conducted under air.
    已经开发出甲硅烷基醚直接有氧氧化成羧酸的方法。温和的反应条件导致广泛的官能团相容性。研究了不同类型的甲硅烷基并实现了选择性脱保护氧化。该反应可以在空气下进行。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐