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(cyclohexylimino)triphenylphosphorane | 66949-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(cyclohexylimino)triphenylphosphorane
英文别名
Cyclohexyliminotriphenylphosphorane;Cyclohexanamine, N-(triphenylphosphoranylidene)-;cyclohexylimino(triphenyl)-λ5-phosphane
(cyclohexylimino)triphenylphosphorane化学式
CAS
66949-28-8
化学式
C24H26NP
mdl
——
分子量
359.451
InChiKey
HNBYAZLLRYYJQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:22dc9529db8e7a7631844f563fa185a6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (cyclohexylimino)triphenylphosphorane四氢呋喃 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 (1R*,7R*)-2-(N-cyclohexylcarbamoyl)4-methyl-6,6,-diphenyl-2,8-diazatricyclo(5.2.2.0 1,5)undeca-4,8,10-trien-3-one
    参考文献:
    名称:
    烯丙酰基脲和-酰胺的分子内环化
    摘要:
    丙二烯羧酸被发现添加二环己基碳化得到,在Et的存在2 NH,4- ħ -1,3-恶嗪-4-酮5经由4。在中性条件下,它们增加了二芳基-或吡啶基(环己基)碳二亚胺和亚胺triphenylketene,得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳-4,8,10三烯-3-酮7,8,9,和12。烯丙基苯基酯13a以[2 + 2]头对头方式加热时二聚为14,但未经历分子内Diels - Alder环化为15。
    DOI:
    10.1002/hlca.19870700130
  • 作为产物:
    描述:
    叠氮基环己烷 在 polystyrene supported BEMP 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (cyclohexylimino)triphenylphosphorane
    参考文献:
    名称:
    用于对映选择性合成的双功能亚氨基正膦有机催化剂:在酮亚胺硝基-曼尼希反应中的应用
    摘要:
    报道了一类新型模块化、强碱性和可调双功能布朗斯台德碱/氢键供体有机催化剂的设计、合成和开发。这些催化剂包含三芳基亚氨基正膦作为 Brønsted 碱性部分,并且很容易通过手性有机叠氮化物和三芳基膦的最后一步施陶丁格反应合成。它们在硝基甲烷与未活化的酮衍生亚胺的首次一般对映选择性有机催化硝基-曼尼希反应中的应用允许对映选择性构建具有完全取代碳原子的 β-硝基胺。该反应适合多克规模放大,产物可用于合成对映体纯 1,2-二胺和 α-氨基酸衍生物。
    DOI:
    10.1021/ja409121s
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文献信息

  • Reduction d'azides en amines primaires par une methode generale utilisant la reaction de staudinger
    作者:M. Vaultier、N. Knouzi、R. Carrié
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81520-8
    日期:1983.1
    A general chemoselective method for the reduction of azides into primary amines is described.
    描述了将叠氮化物还原成伯胺的一般化学选择方法。
  • Convenient Improved Syntheses of Isocyanates or Isothiocyanates from Amines
    作者:P. Molina、M. Alajarin、A. Arques
    DOI:10.1055/s-1982-29877
    日期:——
  • Ponomarchuk, M. P.; Sologub, L. S.; Kasukhin, L. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1532 - 1536
    作者:Ponomarchuk, M. P.、Sologub, L. S.、Kasukhin, L. F.、Kukhar', V. P.
    DOI:——
    日期:——
  • MOLINA, P.;ALAJARIN, M.;ARQUES, A., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 7, 596-597
    作者:MOLINA, P.、ALAJARIN, M.、ARQUES, A.
    DOI:——
    日期:——
  • VAULTIER, H.;KNOUZI, N.;CARRIE, R., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 8, 763-764
    作者:VAULTIER, H.、KNOUZI, N.、CARRIE, R.
    DOI:——
    日期:——
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