(E)-1-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-3-tert-butoxycarbonylaminobenzene | 1425647-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-3-tert-butoxycarbonylaminobenzene
• 英文别名: (E)-1-[3-(tert-Butoxycarbonylamino)phenyl]-3,3,3-trifluoro-1-propene；tert-butyl N-[3-[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]phenyl]carbamate
• CAS: 1425647-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 287.282
• InChiKey: YVVLWLNHZDUBNI-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-BOC-氨基苯基硼酸 、 (E)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(E)-1-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-3-tert-butoxycarbonylaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  一置換（フルオロアルキル）エチレン類及びその製造方法

  摘要：

  提供一种有效的制备一取代（全氟烷基）乙烯类化合物的方法。将1-氯-2-(全氟烷基)乙烯与有机硼化合物在烷基膦配位钯催化剂、碱金属盐和水的共存下反应，得到由通式（5）（式中，R代表萘-1-基等，Rf代表碳数为1至4的全氟烷基）表示的一取代（全氟烷基）乙烯类化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2016179968A

文献信息

• Visible-light-induced synthesis of a variety of trifluoromethylated alkenes from potassium vinyltrifluoroborates by photoredox catalysis
  作者：Yusuke Yasu、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1039/c3cc39235j

  日期：——

  of trifluoromethylated alkenes by the radical-mediated trifluoromethylation of vinyltrifluoroborates has been developed. Togni's reagent serves as a CF(3) radical precursor in the presence of the photoredox catalyst [Ru(bpy)(3)](PF(6))(2) under visible light irradiation. This new photocatalytic protocol can be applicable to a wide variety of vinylborates containing electronically diverse substituents

  已经开发了通过自由基介导的三氟硼酸乙烯基酯的三氟甲基化来容易地合成三氟甲基化的烯烃。Togni的试剂在可见光照射下，在光氧化还原催化剂[Ru（bpy）（3）]（PF（6））（2）的存在下充当CF（3）自由基前体。这种新的光催化方案可适用于多种含有电子多样性取代基和杂芳族化合物的乙烯基硼酸酯。