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dipropylammonium bis[2-(furan-2-yl)ethyl]thioselenophosphinate | 1259009-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dipropylammonium bis[2-(furan-2-yl)ethyl]thioselenophosphinate
英文别名
bis[2-(furan-2-yl)ethyl]-selanylidene-sulfanyl-lambda5-phosphane;N-propylpropan-1-amine;bis[2-(furan-2-yl)ethyl]-selanylidene-sulfanyl-λ5-phosphane;N-propylpropan-1-amine
dipropylammonium bis[2-(furan-2-yl)ethyl]thioselenophosphinate化学式
CAS
1259009-01-2
化学式
C6H15N*C12H15O2PSSe
mdl
——
分子量
434.441
InChiKey
GDKOTEVFJHDTFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二正丙胺bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphaneselenium 、 sulfur 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 0.66h, 以89%的产率得到dipropylammonium bis[2-(furan-2-yl)ethyl]thioselenophosphinate
    参考文献:
    名称:
    通过二级磷烷与元素硫、硒和胺的新型多组分反应,一锅原子经济合成硫硒代次膦酸盐
    摘要:
    已发现仲膦 R 2 PH(R = Ph,芳烷基,杂芳烷基)、元素硫、硒和伯胺、仲胺或叔胺之间的多组分反应,以提供相应的硫硒代次膦酸单、二和三烷基铵。原子经济反应在温和条件(乙醇/甲苯,40-70 °C,40 min)下进行,以高产率(高达 94%)得到目标硫代硒代次膦酸烷基铵。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001189
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