dipropylammonium bis[2-(furan-2-yl)ethyl]thioselenophosphinate | 1259009-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: dipropylammonium bis[2-(furan-2-yl)ethyl]thioselenophosphinate
• 英文别名: bis[2-(furan-2-yl)ethyl]-selanylidene-sulfanyl-lambda5-phosphane;N-propylpropan-1-amine；bis[2-(furan-2-yl)ethyl]-selanylidene-sulfanyl-λ5-phosphane;N-propylpropan-1-amine
• CAS: 1259009-01-2
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₂H₁₅O₂PSSe
• 分子量: 434.441
• InChiKey: GDKOTEVFJHDTFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 、 bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphane 在 selenium 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.66h， 以89%的产率得到dipropylammonium bis[2-(furan-2-yl)ethyl]thioselenophosphinate
  参考文献：
  名称：

  通过二级磷烷与元素硫、硒和胺的新型多组分反应，一锅原子经济合成硫硒代次膦酸盐

  摘要：

  已发现仲膦 R 2 PH（R = Ph，芳烷基，杂芳烷基）、元素硫、硒和伯胺、仲胺或叔胺之间的多组分反应，以提供相应的硫硒代次膦酸单、二和三烷基铵。原子经济反应在温和条件（乙醇/甲苯，40-70 °C，40 min）下进行，以高产率（高达 94%）得到目标硫代硒代次膦酸烷基铵。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001189

文献信息

• One-Pot Atom-Economic Synthesis of Thioselenophosphinates via a New Multicomponent Reaction of Secondary Phosphanes with Elemental Sulfur, Selenium, and Amines
  作者：Alexander V. Artem'ev、Nina K. Gusarova、Svetlana F. Malysheva、Victor I. Mamatyuk、Yurii V. Gatilov、Igor A. Ushakov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/ejoc.201001189

  日期：2010.11

  The multicomponent reaction between secondary phosphanes R 2 PH (R = Ph, arylalkyl, hetarylalkyl), elemental sulfur, selenium, and primary, secondary, or tertiary amines to afford the corresponding mono-, di-, and trialkylammonium thioselenophosphinates has been discovered. The atom-economic reaction proceeds under mild conditions (ethanol/ toluene, 40―70 °C, 40 min) to give the target alkylammonium

  已发现仲膦 R 2 PH（R = Ph，芳烷基，杂芳烷基）、元素硫、硒和伯胺、仲胺或叔胺之间的多组分反应，以提供相应的硫硒代次膦酸单、二和三烷基铵。原子经济反应在温和条件（乙醇/甲苯，40-70 °C，40 min）下进行，以高产率（高达 94%）得到目标硫代硒代次膦酸烷基铵。