dipropylammonium bis[(4-tert-butyl)phenethyl]thioselenophosphinate | 1259008-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dipropylammonium bis[(4-tert-butyl)phenethyl]thioselenophosphinate
• 英文别名: dipropylammonium bis[(4-tert-butyl)phenetyl]thioselenophosphinate；bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]-selanylidene-sulfanyl-lambda5-phosphane;N-propylpropan-1-amine；bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]-selanylidene-sulfanyl-λ5-phosphane;N-propylpropan-1-amine
• CAS: 1259008-97-3
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₄H₃₅PSSe
• 分子量: 566.733
• InChiKey: DMVJEXSGSRUTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 在 磷化氢 、 selenium 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dipropylammonium bis[(4-tert-butyl)phenethyl]thioselenophosphinate
  参考文献：
  名称：

  通过仲硫化膦、元素硒和胺之间的三组分反应合成硫硒代次膦酸盐的新型原子经济合成

  摘要：

  通过利用仲硫化膦、元素硒和各种胺之间的三组分反应，开发了一种高效、通用且原子经济的有机铵硫代硒代次膦酸盐合成方法。该反应在温和条件（70-75°C，1 小时，乙醇）下进行，以 77-94% 的产率得到硫硒代次膦酸盐。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.628993

文献信息

• One-Pot Atom-Economic Synthesis of Thioselenophosphinates via a New Multicomponent Reaction of Secondary Phosphanes with Elemental Sulfur, Selenium, and Amines
  作者：Alexander V. Artem'ev、Nina K. Gusarova、Svetlana F. Malysheva、Victor I. Mamatyuk、Yurii V. Gatilov、Igor A. Ushakov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/ejoc.201001189

  日期：2010.11

  The multicomponent reaction between secondary phosphanes R 2 PH (R = Ph, arylalkyl, hetarylalkyl), elemental sulfur, selenium, and primary, secondary, or tertiary amines to afford the corresponding mono-, di-, and trialkylammonium thioselenophosphinates has been discovered. The atom-economic reaction proceeds under mild conditions (ethanol/ toluene, 40―70 °C, 40 min) to give the target alkylammonium

  已发现仲膦 R 2 PH（R = Ph，芳烷基，杂芳烷基）、元素硫、硒和伯胺、仲胺或叔胺之间的多组分反应，以提供相应的硫硒代次膦酸单、二和三烷基铵。原子经济反应在温和条件（乙醇/甲苯，40-70 °C，40 min）下进行，以高产率（高达 94%）得到目标硫代硒代次膦酸烷基铵。
• Novel atom-economic synthesis of thioselenophosphinates via three-component reaction between secondary phosphine sulfides, elemental selenium, and amines
  作者：Alexander V. Artem'ev、Svetlana F. Malysheva、Anastasiya O. Korocheva、Yuriy V. Gatilov、Victor I. Mamatyuk、Nina K. Gusarova

  DOI：10.1080/17415993.2011.628993

  日期：2011.12.1

  An efficient, general, and atom-economic synthesis of organoammonium thioselenophosphinates has been developed by exploiting a three-component reaction between secondary phosphine sulfides, elemental selenium, and various amines. The reaction proceeds under mild conditions (70–75 °C, 1 h, EtOH) to afford thioselenophosphinates in 77–94% yields.

  通过利用仲硫化膦、元素硒和各种胺之间的三组分反应，开发了一种高效、通用且原子经济的有机铵硫代硒代次膦酸盐合成方法。该反应在温和条件（70-75°C，1 小时，乙醇）下进行，以 77-94% 的产率得到硫硒代次膦酸盐。