8-acetamido-2-tetralone | 97227-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-acetamido-2-tetralone
• 英文别名: N-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl)acetamide；N-(7-oxo-6,8-dihydro-5H-naphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 97227-75-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: ZLYCPANXJYQIKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetamido-2-tetralone 、 二正丙胺 在 sodium borohydrid 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  6,7,8,9-Tetrahydro-1H-benz(g)indol-8-amine derivatives

  摘要：

  本公开了以下式的化合物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5分别是氢或较低的烷基，其治疗上可接受的酸盐，其制备方法，使用这些化合物的方法以及药物组合物。这些化合物在哺乳动物中表现出多巴胺受体刺激活性，并可用于治疗高催乳素血症、乳汁分泌、闭经、阳痿、帕金森病、糖尿病、肢端肥大症、高血压和其他中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US04510157A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-甲氧基萘-1-基)乙酰胺 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醚 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 8-acetamido-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists: fused cycloalkylouinoxalinediones

  摘要：

  新型谷氨酸受体拮抗剂的化学式为##STR1##或其药用盐，其中Z是一个具有5到7个碳原子的脂环融合环；R.sup.1是氢、烷基或芳基烷基；A是O、CH.sub.2、NR.sup.4、CH.sub.2 NR.sup.4、CN、四唑或CO，其中R.sup.4是氢、烷基、羟基烷基、氨基烷基或芳基烷基，其中(i)当A为O、CH.sub.2、NR.sup.4或CH.sub.2 NR.sup.4时，B是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、羟基烷基、烷氧基、氨基烷基、杂环、烷基杂环、杂环甲基、杂环乙基、烷基羰基、环烷基羰基、芳基羰基、芳基烷基羰基、杂环羰基、烷基杂环羰基，或当A为NR.sup.4或CH.sub.2 NR.sup.4时，B是通过酰胺键连接的天然存在的α-氨基酸基团或B与R.sup.4和氮形成四到七元杂环，前提是当Z是融合的环己基环且R.sup.4是氢时，B不是氢；(ii)当A为CN时，B不存在且Z不是融合的环己基环；(iii)当A为四唑时，B是氢或具有1到6个碳原子的烷基；(iv)当A为CO时，B是羟基、烷氧基、芳基烷氧基、具有1到6个碳原子的烷基、芳基烷基或NR.sup.7 R.sup.8。

  公开号：

  US05721234A1

文献信息

• US4510157A
  申请人：——

  公开号：US4510157A

  公开（公告）日：1985-04-09
• US5721234A
  申请人：——

  公开号：US5721234A

  公开（公告）日：1998-02-24
• [EN] NOVEL GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS: FUSED CYCLOALKYLQUINOXALINEDIONES<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU GLUTAMATE: LES CYCLOALKYLQUINOXALINEDIONES FUSIONNEES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1996017832A1

  公开（公告）日：1996-06-13

  (EN) Novel substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using the same, for the blockade of glutamate receptors, including either or both N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and non-NMDA receptors such as the $g(a)-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) receptor and the kainate receptor, are described. Methods of preparing the substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones are also described. Novel intermediates of the inventive quinoxalinediones are disclosed. The novel substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones may be used, for example, as neuroprotective agents, for treatment of chronic neurodegenerative disorders, as anticonvulsants and in the treatment of schizophrenia, epilepsy, anxiety, pain and drug addiction.(FR) Cette invention se rapporte à des nouvelles 2,3-quinoxalinediones à chaîne fusionnée alicycliques substituées, à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et aux procédés d'utilisation de ces composés, lesquels servent à bloquer les récepteurs du glutamate, y compris les récepteurs de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et/ou les récepteurs autres que les récepteurs NMDA tels que le récepteur d'acide propionique $g(a)-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazole (AMPA) et le récepteur de kaïnate. Des procédés pour préparer ces 2,3-quinoxalinediones à chaîne fusionnée alicyliques substituées ainsi que de nouveaux intermédiaires de ces quinoxalinediones sont également présentés. Ces nouvelles 2,3-quinoxalinediones à chaîne fusionnée alicycliques substituées peuvent servir par exemple comme agents neuroprotecteurs, pour le traitement de maladies neurodégénératives chroniques, comme anticonvulsifs et dans le traitement de la schizophrénie, de l'épilepsie, de l'anxiété, de la douleur et de la toxicodépendance.
• [EN] NOVEL GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS: FUSED CYCLOALKYL QUINOXALINEDIONES<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DU GLUTAMATE SOUS FORME DE QUINOXALINEDIONES FUSIONNEES AVEC CYCLOALKYLE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1998005651A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (EN) Novel substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using the same, for the blockade of glutamate receptors, including either or both N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and nonNMDA receptors such as the $g(a)-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) receptor and the kainate receptor, are described. The novel substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones may be used, for example, as neuroprotective agents, for treatment of chronic neurodegenerative disorders, as anticonvulsants and in the treatment of schizophrenia, epilepsy, anxiety, pain and drug addiction.(FR) Nouvelles 2,3-quinoxalinediones à noyau alicyclique substitué fusionné, compositions pharmaceutiques les contenant et leur procédé d'utilisation pour bloquer les récepteurs du glutamate, dont un ou les deux récepteurs de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et les récepteurs non NMDA tels que le récepteur d'acide $g(a)-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazole propionique et le récepteur de kainate. Lesdites 2,3-quinoxalinediones peuvent être utilisées, par exemple, en tant qu'agents neuroprotecteurs, pour le traitement des troubles neurodégénératifs chroniques, en tant qu'anticonvulsifs, et dans le traitement de la schizophrénie, de l'épilepsie, de l'anxiété, de la douleur et de la toxicomanie.
• 6,7,8,9-Tetrahydro-1H-benz(g)indol-8-amine derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison, Inc.

  公开号：US04510157A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Herein is disclosed compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4 and R.sup.5 each is hydrogen or lower alkyl, therapeutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the compounds and pharmaceutical compositions. The compounds exhibit dopamine-receptor stimulating activity in a mammal and are useful for treating hyperprolactinemia, galactorrhea, amenorrhea, impotence, Parkinsonism, diabetes, acromegaly, hypertension and other central nervous system disorders.

  本公开了以下式的化合物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5分别是氢或较低的烷基，其治疗上可接受的酸盐，其制备方法，使用这些化合物的方法以及药物组合物。这些化合物在哺乳动物中表现出多巴胺受体刺激活性，并可用于治疗高催乳素血症、乳汁分泌、闭经、阳痿、帕金森病、糖尿病、肢端肥大症、高血压和其他中枢神经系统疾病。