4-(N,N-bis(propylamino))phthalonitrile | 821777-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N,N-bis(propylamino))phthalonitrile
• 英文别名: 4-(dipropylamino)phthalonitrile；4-dipropylamino-phthalonitrile；4-(dipropylamino)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 821777-78-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.309
• InChiKey: CKKTWUMLNRZSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 二正丙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以66.9%的产率得到4-(N,N-bis(propylamino))phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Donor p-Acceptor Conjugates-Functionalized Zinc Phthalocyanines Application in Dye-Sensitized Solar Cells

  摘要：

  新型酞菁锌[2-(N,N-二乙酸氨基)-9,16,23-(N,N-二乙氨基)锌酞菁(SPC),2-(N,N-二乙酸氨基)-9,16 ,23-(N,N-二丙基氨基)锌酞菁(TPC),2-(N,N-二乙酸氨基)-9,16,23-(N,N-二丁基氨基)锌酞菁(FPC)],合成了用供体-p-受体缀合物进行功能化的新化合物，并使用 FTIR、紫外-可见光、1H NMR、循环伏安法、微分脉冲伏安法和元素分析对新化合物进行了表征。从还原和氧化行为证明，SPC、TPC、FPC具有负的LUMO能级和正的HOMO能级，满足能隙规则，可以用作染料敏化太阳能电池及其光学、电化学和光伏的敏化剂。性质也进行了研究。它们吸附在 6 μm 厚的 TiO2 薄膜上，表现出广泛的吸收。在AM1.5G光照下，光伏器件的短路电流密度分别为1.53、2.07、1.89 mA/cm2，开路电压分别为0.48、0.55、0.56 V，功率转换效率分别为1.42、1.67、1.64%。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15662

文献信息

• [EN] BENZONITRILE DERIVATIVES TO TREAT MUSCULOSKELETAL FRAILTY<br/>[FR] DERIVES DE BENZONITRILE DESTINES AU TRAITEMENT DE LA FRAGILITE MUSCULO-SQUELETTIQUE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005108351A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates to novel amino substituted benzonitrile derivatives and to pharmaceutical compositions containing the novel amino substituted benzonitrile derivatives. This invention also relates to methods of treatment using amino substituted benzonitrile derivatives to prevent and/or restore age-related decline in muscle mass and strength, treat a wasting disease, treat a condition that prevents with low bone mass, increase muscle mass, increase lean body mass, decrease fat body mass, and treat bone fracture and muscle damage in mammals, including humans.

  本发明涉及新型氨基取代苯甘脂衍生物以及含有该新型氨基取代苯甘脂衍生物的药物组合物。本发明还涉及使用氨基取代苯甘脂衍生物预防和/或恢复与年龄相关的肌肉量和力量下降的治疗方法，治疗消耗性疾病，治疗导致骨量减少的疾病，增加肌肉量，增加瘦体重，减少脂肪体重，并治疗哺乳动物，包括人类的骨折和肌肉损伤。
• Chemical compounds
  申请人：Blanc E. Jean-Baptiste

  公开号：US20060148893A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  This invention relates to non-steroidal compounds that are or are believed to be modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非类固醇化合物，其是或被认为是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及制备和使用此类化合物的方法。
• Benzonitrile Derivatives to Treat Musculoskeletal Frailty
  申请人：Gant G. Thomas

  公开号：US20080045504A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention relates to novel amino substituted benzonitrile derivatives and to pharmaceutical compositions containing the novel amino substituted benzonitrile derivatives. This invention also relates to methods of treatment using amino substituted benzonitrile derivatives to prevent and/or restore age-related decline in muscle mass and strength, treat a wasting disease, treat a condition that prevents with low bone mass, increase muscle mass, increase lean body mass, decrease fat body mass, and treat bone fracture and muscle damage in mammals, including humans.

  本发明涉及新颖的氨基取代苯腈衍生物以及含有这些新颖的氨基取代苯腈衍生物的制药组合物。本发明还涉及使用氨基取代苯腈衍生物的治疗方法，以预防和/或恢复肌肉质量和力量的年龄相关下降，治疗消耗性疾病，治疗低骨量状况，增加肌肉质量，增加瘦体重，减少脂肪体重，并治疗哺乳动物，包括人类的骨折和肌肉损伤。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING THE ACCUMULATION OF AMYLOID- B PROTEIN
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2210603A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The present invention provides: a pharmaceutical composition for inhibiting amyloid-β protein accumulation comprising a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for inhibiting amyloid-β protein accumulation, comprising a step of administering an effective amount of the compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal which may be diagnosed with an amyloid-β protein-related disease; and so on.

  本发明提供：一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的药物组合物，包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐；一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的方法，包括向可能被诊断患有淀粉样蛋白-β蛋白相关疾病的哺乳动物施用有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐的步骤；等等。
• [EN] ANILINE DERIVATIVED ANDROGEN-, GLUCOCORTICOID-, MINERALCORTICOID- AND PROGESTERONE- RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005000795A3

  公开（公告）日：2005-03-10