2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-fluorophenyl)nicotinonitrile | 331962-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-fluorophenyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)nicotinonitrile；2-Amino-6-(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 331962-39-1
• 化学式: C₁₉H₁₄FN₃O
• 分子量: 319.338
• InChiKey: ICPZEJCZACCZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-fluorophenyl)nicotinonitrile 、 间氯苯异氰酸酯 以 二苯醚 为溶剂， 以69%的产率得到3-(3-chlorophenyl)-7-(4-fluorophenyl)-4-imino-5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Naresh; Tiwari, Sangeeta; Yadav, Ashok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 4, p. 702 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 p-fluorophenyl 3-(p-methoxyphenyl)-2-propenyl ketone 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-fluorophenyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Naresh; Tiwari, Sangeeta; Yadav, Ashok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 4, p. 702 - 706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aqueous media preparation of 2-amino-4,6-diphenylnicotinonitriles using cellulose sulfuric acid as an efficient catalyst
  作者：Syed Sheik Mansoor、Krishnamoorthy Aswin、Kuppan Logaiya、Prasanna Nithiya Sudhan、Saleem Malik

  DOI：10.1007/s11164-012-1008-9

  日期：2014.2

  es via four-component reaction of aromatic aldehydes, acetophenone derivatives, malononitrile and ammonium acetate is described. The reactions were done in water as solvent using cellulose sulfuric acid as catalyst. This simple protocol offer advantages such as shorter reaction times, simple work-up procedure, excellent yields and catalyst recovery.

  描述了一种通过芳族醛，苯乙酮衍生物，丙二腈和乙酸铵的四组分反应合成2-氨基-4,6-二苯基烟腈的简便方法。反应以纤维素硫酸为催化剂，在水为溶剂中进行。这种简单的方案具有诸如缩短反应时间，简化后处理程序，优异的收率和催化剂回收率等优点。
• One-pot synthesis of 2-amino-3-cyanopyridine derivatives under solvent-free conditions
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Zahra Toghraei-Semiromi、Rahman Karimi-Nami

  DOI：10.1016/j.crci.2013.06.006

  日期：2013.12

  Résumé A series of 2-amino-3-cyanopyridines were obtained from aryl aldehydes, substituted acetophenones, malononitrile and ammonium acetate in good to excellent yields by proceeding through a simple, mild and efficient procedure utilizing N,N,N′,N′-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide [TBBDA] and poly(N-bromo-N-ethylbenzene-1,3-disulfonamide) [PBBS] as catalysts. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.docx

  摘要 一系列2-氨基-3-氰基吡啶通过简单、温和和高效的程序，从芳香醛、取代的乙酰苯酮、马来腈和醋酸铵合成，产率良好到优秀。该过程以N,N,N′,N′-四溴苯-1,3-二磺酰胺（TBBDA）和聚（N-溴-N-乙基苯-1,3-二磺酰胺）（PBBS）作为催化剂。 补充材料： 本文章的补充材料作为单独文件提供： mmc1.docx