4-dipropylaminomethyl-benzoic acid methyl ester | 220122-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dipropylaminomethyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-dipropylaminomethylbenzoate；methyl 4-[(dipropylamino)methyl]benzoate
• CAS: 220122-26-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• mdl: MFCD11539787
• 分子量: 249.353
• InChiKey: RCCFNOFEGAQMTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dipropylaminomethyl-benzoic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 4-[(二丙基氨基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  BASIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1724263B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 二正丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到4-dipropylaminomethyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有 AChE 和 MAO-B 双重抑制活性的新型 E/Z 2-Benzylideneindan-1-One 光开关的研究

  摘要：

  与更传统的“一种疾病一目标一药物”相反，多靶点治疗策略可能有望治疗多因素神经退行性综合征，例如阿尔茨海默病（AD）和相关痴呆症。最近，我们将光药理学方法与多靶点定向配体（MTDL）设计策略相结合，公开了一种新型多奈哌齐类化合物，即2-(4-((二乙氨基)甲基)亚苄基)-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 (1a)，其 E 异构体形式（UV-B 光诱导异构体 Z 的含量低约十倍）显示出作为 AD 相关靶点乙酰胆碱酯酶双重抑制剂的最佳活性。 AChE) 和单胺氧化酶 B (MAO-B)。在此，我们进一步研究了具有不同体积和亲脂性烷基的非共轭叔氨基部分的可光致异构化的2-亚苄基茚满-1-酮类似物1b-h。对于每种化合物，研究了热稳定的 E 几何异构体以及在光稳态（PSS，75% Z）下通过 UV-B 光照射产生的 E/Z 混合物对人 ChE 和 MAO 的抑制作用。N-苄基（乙基）氨基类似物的纯

  DOI：

  10.3390/molecules28155857

文献信息

• Phosphane‐Pyridine Iron Complexes: Synthesis, Characterization and Application in Reductive Amination through the Hydrosilylation Reaction
  作者：Hassen Jaafar、Haoquan Li、Luis C. Misal Castro、Jianxia Zheng、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Jean‐Baptiste Sortais、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/ejic.201200550

  日期：2012.8

  phosphanyl-pyridine piano-stool iron complexes was prepared in good yields, characterized, and studied in the catalytic reductive amination of benzaldehyde derivatives through hydrosilylation reactions by using polymethylhydrosiloxane as the hydrosilane source and in dimethylcarbonate as the solvent at 40 °C. Single-crystal X-ray structural analyses were performed for all the complexes.

  以聚甲基氢硅氧烷为氢硅烷源，以碳酸二甲酯为溶剂，以良好的收率制备了一系列6环戊二烯基膦酰基-吡啶钢琴-粪便铁配合物，并对其进行了表征，并研究了苯甲醛衍生物通过氢化硅烷化反应的催化还原胺化反应。 C。对所有配合物进行单晶 X 射线结构分析。
• Amine compounds and use thereof
  申请人：Yamazaki Toru

  公开号：US20050165063A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

  本发明旨在提供新型胺化合物，其对感染HIV病毒、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。即以下通式（1）所代表的胺化合物：在典型情况下，A1和A2分别代表可选择取代的单环或多环芳香杂环；W代表环状C3-10烷基，可选择取代的单环或多环芳香杂环，单环或多环芳香环或部分饱和多环芳香环；X代表O，CH2，C（═O）或NR11；D是以下通式（4）或（6）所代表的基团。在公式（6）中，Q代表单键，S，O或NR12；Y代表以下通式（7）所代表的基团。z代表可选择取代的单环或多环芳香环。在公式（6）中，B代表NR25R26。在上述公式中，R1至R26每个代表氢，烷基，烯基或炔基。
• Amine compound and use thereof
  申请人：Yamazaki Toru

  公开号：US20070208033A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

  本发明旨在提供新型胺类化合物，其对诸如感染HIV病毒、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。具体来说，本发明提供以下通式（1）所表示的胺类化合物：其中，在典型情况下，A1和A2分别表示可选取代的单环或多环芳香杂环；W表示环状C3-10烷基，可选取代的单环或多环芳香杂环，单环或多环芳香环或部分饱和多环芳香环；X表示O、CH2、C（═O）或NR11；D是由以下通式（4）或（6）表示的基团。在公式（6）中，Q表示单键，S、O或NR12；Y是由以下通式（7）表示的基团。z表示可选取代的单环或多环芳香环。在公式（6）中，B表示NR25R26。在上述公式中，R1至R26分别表示氢、烷基、烯基或炔基。
• Amine-Based Compound and Use Thereof
  申请人：Saitou Atsushi

  公开号：US20070208007A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Novel amine compounds which are represented by the following formula (1) and efficacious against diseases such as a viral infectious disease with HIV, rheumatism, and cancer metastasis; typically, A 1 and A 2 represent a hydrogen atom or a substitutable monocyclic or polycyclic heteroaromatic ring and W represents a substitutable benzene ring or any group represented by the following formula (10) or (11): where X represents O, CH 2 , C(═O), NR 11 , or CHR 35 and D represents a group represented by the following formula (6): where Q represents a single bond, NR 12 , or a group represented by the formula (13): and Y represents a group represented by the following formula (7): where z represents a substitutable monocyclic or polycyclic aromatic ring; and B represents —NR 25 R 26 ; and R 1 to R 26 in the above formulae represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, or an alkynyl group.

  以下是该段文本的中文翻译： 新型胺类化合物的化学式如下（1），可用于治疗病毒性感染疾病（如艾滋病毒感染）、风湿病和癌症转移等疾病。其中，A1和A2代表氢原子或可替换的单环或多环杂芳香环，W代表可替换的苯环或以下化学式（10）或（11）所代表的任何基团： 其中，X代表O、CH2、C(═O)、NR11或CHR35，D代表以下化学式（6）所代表的基团： 其中，Q代表单键、NR12或以下化学式（13）所代表的基团，Y代表以下化学式（7）所代表的基团： 其中，z代表可替换的单环或多环芳香环，B代表—NR25R26，R1到R26代表氢原子、烷基、烯基或炔基。
• AMINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：YAMAZAKI Toru

  公开号：US20110046113A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). —(CR 18 R 19 )m 3 — Or —(CR 20 R 21 )m 4 -z-(CR 22 R 23 )m 5 (7) z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

  旨在提供新型胺类化合物，对诸如感染HIV病毒、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。具体而言，是由以下通式（1）所代表的胺类化合物：在典型情况下，A1和A2各代表一个可选取的取代的单环或多环芳香杂环；W代表环状C3-10烷基，一个可选取的取代的单环或多环芳香杂环，一个单环或多环芳香环或部分饱和多环芳香环；X代表O，CH2，C（═O）或NR11；D是以下通式（4）或（6）所代表的基团。在通式（6）中，Q代表单键、S、O或NR12；Y是以下通式（7）所代表的基团。—（CR18R19）m3—或—（CR20R21）m4-z-（CR22R23）m5（7）z代表一个可选取的取代的单环或多环芳香环。在通式（6）中，B代表NR25R26。在上述式中，R1至R26各自代表氢、烷基、烯基或炔基。