4-dipropylaminomethyl benzaldehyde | 82413-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dipropylaminomethyl benzaldehyde
• 英文别名: 4-((Dipropylamino)methyl)benzaldehyde；4-[(dipropylamino)methyl]benzaldehyde
• CAS: 82413-59-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: WZJOSWKQSZRJPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dipropylaminomethyl benzaldehyde 、 N-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-N-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)butane-1,4-diamine 在 原甲酸三甲酯 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-dipropylaminomethylbenzyl)-N'-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-N'-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-1,4-butanediamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1550657

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-dipropylaminomethylbenzyl Alcohol 在 manganese dioxide silica gel 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以obtaining the subject compound (397 mg) as a brown solid的产率得到4-dipropylaminomethyl benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  旨在提供新型胺类化合物，对诸如感染HIV病毒、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。具体而言，是由以下通式（1）所代表的胺类化合物：在典型情况下，A1和A2各代表一个可选取的取代的单环或多环芳香杂环；W代表环状C3-10烷基，一个可选取的取代的单环或多环芳香杂环，一个单环或多环芳香环或部分饱和多环芳香环；X代表O，CH2，C（═O）或NR11；D是以下通式（4）或（6）所代表的基团。在通式（6）中，Q代表单键、S、O或NR12；Y是以下通式（7）所代表的基团。—（CR18R19）m3—或—（CR20R21）m4-z-（CR22R23）m5（7）z代表一个可选取的取代的单环或多环芳香环。在通式（6）中，B代表NR25R26。在上述式中，R1至R26各自代表氢、烷基、烯基或炔基。

  公开号：

  US20110046113A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• Regulation of meiosis
  申请人：——

  公开号：US20030004148A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Compounds of Formula I and methods of regulating the meiosis in a mammalian germ cell which method comprises administering an effective amount of the compound of Formula I to a germ cell in need of such a treatment.

  公式I的化合物和调控哺乳动物生殖细胞减数分裂的方法，所述方法包括向需要此类治疗的生殖细胞中施用公式I的化合物的有效量。
• Amine compounds and use thereof
  申请人：Yamazaki Toru

  公开号：US20050165063A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

  本发明旨在提供新型胺化合物，其对感染HIV病毒、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。即以下通式（1）所代表的胺化合物：在典型情况下，A1和A2分别代表可选择取代的单环或多环芳香杂环；W代表环状C3-10烷基，可选择取代的单环或多环芳香杂环，单环或多环芳香环或部分饱和多环芳香环；X代表O，CH2，C（═O）或NR11；D是以下通式（4）或（6）所代表的基团。在公式（6）中，Q代表单键，S，O或NR12；Y代表以下通式（7）所代表的基团。z代表可选择取代的单环或多环芳香环。在公式（6）中，B代表NR25R26。在上述公式中，R1至R26每个代表氢，烷基，烯基或炔基。
• Amine compound and use thereof
  申请人：Yamazaki Toru

  公开号：US20070208033A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

  本发明旨在提供新型胺类化合物，其对诸如感染HIV病毒、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。具体来说，本发明提供以下通式（1）所表示的胺类化合物：其中，在典型情况下，A1和A2分别表示可选取代的单环或多环芳香杂环；W表示环状C3-10烷基，可选取代的单环或多环芳香杂环，单环或多环芳香环或部分饱和多环芳香环；X表示O、CH2、C（═O）或NR11；D是由以下通式（4）或（6）表示的基团。在公式（6）中，Q表示单键，S、O或NR12；Y是由以下通式（7）表示的基团。z表示可选取代的单环或多环芳香环。在公式（6）中，B表示NR25R26。在上述公式中，R1至R26分别表示氢、烷基、烯基或炔基。
• Investigation on Novel E/Z 2-Benzylideneindan-1-One-Based Photoswitches with AChE and MAO-B Dual Inhibitory Activity
  作者：Marco Paolino、Modesto de Candia、Rosa Purgatorio、Marco Catto、Mario Saletti、Anna Rita Tondo、Orazio Nicolotti、Andrea Cappelli、Antonella Brizzi、Claudia Mugnaini、Federico Corelli、Cosimo D. Altomare

  DOI：10.3390/molecules28155857

  日期：——

  photo-induced isomer Z) showed the best activity as dual inhibitor of the AD-related targets acetylcholinesterase (AChE) and monoamine oxidase B (MAO-B). Herein, we investigated further photoisomerizable 2-benzylideneindan-1-one analogs 1b–h with the unconjugated tertiary amino moiety bearing alkyls of different bulkiness and lipophilicity. For each compound, the thermal stable E geometric isomer, along with

  与更传统的“一种疾病一目标一药物”相反，多靶点治疗策略可能有望治疗多因素神经退行性综合征，例如阿尔茨海默病（AD）和相关痴呆症。最近，我们将光药理学方法与多靶点定向配体（MTDL）设计策略相结合，公开了一种新型多奈哌齐类化合物，即2-(4-((二乙氨基)甲基)亚苄基)-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 (1a)，其 E 异构体形式（UV-B 光诱导异构体 Z 的含量低约十倍）显示出作为 AD 相关靶点乙酰胆碱酯酶双重抑制剂的最佳活性。 AChE) 和单胺氧化酶 B (MAO-B)。在此，我们进一步研究了具有不同体积和亲脂性烷基的非共轭叔氨基部分的可光致异构化的2-亚苄基茚满-1-酮类似物1b-h。对于每种化合物，研究了热稳定的 E 几何异构体以及在光稳态（PSS，75% Z）下通过 UV-B 光照射产生的 E/Z 混合物对人 ChE 和 MAO 的抑制作用。N-苄基（乙基）氨基类似物的纯