3-(6-chloropyridin-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol | 1195763-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-chloropyridin-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• CAS: 1195763-76-8
• 化学式: C₈H₇ClF₃NO
• 分子量: 225.598
• InChiKey: NBXAQPIANAAJPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-(1,2,3,4-tetrahydro)-1-silanaphthalene 、 3-(6-chloropyridin-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol 在 三(3,5-二甲苯基)膦 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R*,R*)-2-[2-(1-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalyloxy)-3,3,3-trifluoropropyl]-6-chloropyridine 、 2-[2-(1-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalyloxy)-3,3,3-trifluoropropyl]-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of CF3-substituted carbinols with an azine donor and subsequent kinetic resolution through stereoselective Si–O coupling

  摘要：

  通过试剂控制、CuâH 催化、SiâO 与手性硅烷偶联的方法，从氟中高效制备出了一些以偶氮供体为装饰的 CF3 取代的炔醇，并对其进行了动力学解析。选择性系数很高，表明立体效应大于 CH3 或 C6H5 基团。

  DOI：

  10.1039/b911534j
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 、 2,2,2-三氟乙醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(6-chloropyridin-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of CF3-substituted carbinols with an azine donor and subsequent kinetic resolution through stereoselective Si–O coupling

  摘要：

  通过试剂控制、CuâH 催化、SiâO 与手性硅烷偶联的方法，从氟中高效制备出了一些以偶氮供体为装饰的 CF3 取代的炔醇，并对其进行了动力学解析。选择性系数很高，表明立体效应大于 CH3 或 C6H5 基团。

  DOI：

  10.1039/b911534j