2,2-bis-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-ethane | 70387-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2-bis-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-ethane
• 英文别名: 2,2-Bis(ethylsulfanyl)-1,1,1-trifluoroethane
• CAS: 70387-17-6
• 化学式: C₆H₁₁F₃S₂
• 分子量: 204.281
• InChiKey: SHDYEAZREQUKTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-ethane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-bis-ethylsulfanyl-2,2-difluoro-ethene
  参考文献：
  名称：

  二氟乙烯硫缩醛的制备和合成用途。α-单氟烷酸合成新途径

  摘要：

  由三氟乙醛硫缩醛 (3) 与二异丙基氨基锂或烷基锂制备的二氟乙烯酮硫缩醛 (2) 已被证明可用作制备 α-单氟链烷酸 (5) 的结构单元，其中涉及 2 与各种有机金属化合物的反应，然后通过水解生成的单氟乙烯酮硫缩醛 (4)。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.175
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醛 、 乙硫醇 在 硫酸 作用下， 生成 2,2-bis-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-ethane
  参考文献：
  名称：

  二氟乙烯硫缩醛的制备和合成用途。α-单氟烷酸合成新途径

  摘要：

  由三氟乙醛硫缩醛 (3) 与二异丙基氨基锂或烷基锂制备的二氟乙烯酮硫缩醛 (2) 已被证明可用作制备 α-单氟链烷酸 (5) 的结构单元，其中涉及 2 与各种有机金属化合物的反应，然后通过水解生成的单氟乙烯酮硫缩醛 (4)。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.175

文献信息

• Synthesis of fluorinated vinyl sulfides and selenides
  作者：S. Piettre、Ch. De Cock、R. Merenyi、H.G. Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90306-0

  日期：1987.1

  The reaction between fluoroolefins 1 and 10e and benzenesulfenyl or selenenyl halides 6 is found to be solvent-dependent and gives in most cases predominantly the regioisomer 8.The structure of adducts 8 and 9 are ascertained by 1H, 19F and 77Se NMR spectroscopy. Compounds 8 are easily halogenated and treatment of the products with magnesium or zinc leads to the desired polyfluorovinyl Sulfides and

  发现氟代烯烃1和10e与苯硫基或硒烯基卤化物6之间的反应是溶剂依赖性的，并且在大多数情况下主要给出区域异构体8。加合物8和9的结构通过1 H，19 F和77 Se NMR光谱确定。化合物8容易被卤化，并且用镁或锌处理产物产生所需的多氟乙烯基硫化物和硒化物10。这些试剂的第二种合成路线是由（氟乙烯基硫代衍生物11与苯硫基或亚硒基卤化物。烯烃10e也由三氟乙醛的硒缩醛8t获得。
• Fluorinated ketene dithioacetals. 2. Synthesis of 2-hydroperfluoro acid derivatives from perfluoroketene dithioacetals
  作者：Murielle Muzard、Charles Portella

  DOI：10.1021/jo00053a010

  日期：1993.1

  Perfluoroketene dithioacetals were prepared in high yields from perfluoroaldehyde hydrates via their thioacetalization (TiCl4/CH2Cl2) followed by basic phase transfer catalyzed HF elimination. Acidic hydrolysis (CF3CO2H, H2O) and then transesterification (EtOH, Ti(OiPr)4) yielded S-alkyl 2-hydroperfluoro thioesters and ethyl 2-hydroperfluoro esters, respectively.
• PIETTRE, S.;DE, COCK CH.;MERENYI, R.;VIEHE, H. G., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4309-4319
  作者：PIETTRE, S.、DE, COCK CH.、MERENYI, R.、VIEHE, H. G.

  DOI：——

  日期：——