tert-butyl 2-bromomethyl-6-methylbenzoate | 877880-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-bromomethyl-6-methylbenzoate
• 英文别名: tert-butyl2-bromomethyl-6-methylbenzoate；tert-Butyl 2-(bromomethyl)-6-methylbenzoate
• CAS: 877880-15-4
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: JEICKCSYNQEYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-bromomethyl-6-methylbenzoate 、 1,3-丙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxymethyl)-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  6-OXAZOL-4-YLMETHOLMETHOXY-ALKO-ALKOXYMETHYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FORMING PEROXISOME PROLIFERATOR - ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) LIGANDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涵盖了用于治疗代谢性疾病的化合物和组合物，尤其是血液中与胰岛素相关的代谢性疾病，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等，其中包括带有环己基甲氧基取代基和其盐的乙酸衍生物。作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂，本发明涉及式I的化合物，其中R1-R6在此进一步定义。

  公开号：

  US20080171776A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-溴甲基苯甲酰溴 、 叔丁醇 在 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以tert-butyl 2-bromomethyl-6-methylbenzoate is obtained as a virtually colorless oil的产率得到tert-butyl 2-bromomethyl-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PRODUCTION OF DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备二苯基环烷衍生物的过程中产生的中间化合物，该化合物是过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR活化剂），因此在治疗多发性硬化症、帕金森病、精神障碍等中枢神经系统疾病和疾病方面具有用处。本发明的中间化合物在结构上由公式（Ia）和公式（II）定义，其中各取代基在此定义。

  公开号：

  US20080051583A1

文献信息

• METHOD FOR THE PRODUCTION OF DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES
  申请人：Salagnad Christophe

  公开号：US20070197614A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates generally to a process for preparing diarylcycloalkyl derivatives of the formula (I). wherein the respective R-group substituents are defined herein. These compounds of formula (I) are activators for peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR activators) which are useful in the therapeutic treatment of a number of diseases and disorders of the central nervous system such as multiple sclerosis, Parkinson's Disease, psychiatric disorders and the like. The present invention is a novel process for preparing PPAR activators of the formula (I) which do not have the disadvantages of the processes known in the prior art. In particular, a process is provided with which the PPAR activators of formula (I) can be prepared in a suitable enantiomeric excess, i.e. high enantioselectivity, without the need for subsequent chiral chromatography.

  本发明涉及一种制备公式（I）的二芳基环烷基衍生物的方法，其中各自的R基取代基如本文所定义。公式（I）化合物是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR激活剂），在治疗多发性硬化症、帕金森病、精神障碍等中枢神经系统疾病和疾病方面非常有用。本发明提供了一种新的制备公式（I）的PPAR激活剂的方法，该方法不具有先前技术中已知的缺点。特别是，提供了一种方法，可以在不需要后续手性色谱的情况下以适当的对映选择性制备公式（I）的PPAR激活剂，即高对映选择性。
• 6-oxazol-4-ylmetholmethoxy-alko-alkoxymethyl substituted benzoic acid derivatives forming peroxisome proliferator—activated receptor (PPAR) ligands, process for their preparation and methods of use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07732471B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  The present invention comprises compounds and compositions for the treatment of metabolic disorders and more particularly, those insulin-related metabolic disorders of the blood such as hyperlipidemia, diabetes, insulin-resistance and the like comprising acetic acid derivatives with cyclohexylmethoxy substituents and their salts. Known as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists/antagonists, the invention relates to compounds of formula I wherein R1-R6 are further defined herein.

  本发明涉及一种用于治疗代谢性疾病的化合物和组合物，特别是那些与血液中胰岛素相关的代谢性疾病，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等，包括具有环己基甲氧基取代基和其盐的乙酸衍生物。作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂，本发明涉及式I的化合物，其中R1-R6在此进一步定义。
• Method for the production of diarylcycloalkyl derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07803950B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  The invention relates generally to a process for preparing diarylcycloalkyl derivatives of the formula (I). wherein the respective R-group substituents are defined herein. These compounds of formula (I) are activators for peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR activators) which are useful in the therapeutic treatment of a number of diseases and disorders of the central nervous system such as multiple sclerosis, Parkinson's Disease, psychiatric disorders and the like. The present invention is a novel process for preparing PPAR activators of the formula (I) which do not have the disadvantages of the processes known in the prior art. In particular, a process is provided with which the PPAR activators of formula (I) can be prepared in a suitable enantiomeric excess, i.e. high enantioselectivity, without the need for subsequent chiral chromatography.

  本发明涉及一种制备公式（I）的二芳基环烷基衍生物的过程，其中各自的R基取代基在此定义。这些公式（I）化合物是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR激活剂），可用于治疗中枢神经系统的多种疾病和障碍，如多发性硬化症，帕金森病，精神障碍等。本发明是一种新型制备公式（I）的PPAR激活剂的过程，其不具有先前技术中已知的缺点。特别是，提供了一种方法，可以在不需要后续手性色谱的情况下制备公式（I）的PPAR激活剂，即高对映选择性，以适当的对映异构体过量。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIARYLCYCLOALKYLDERIVATEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1786913B1

  公开（公告）日：2011-08-17
• 6-OXAZOL-4-YLMETHOXYALKOXYMETHYL-SUBSTITUIERTE BENZOESÄUREDERIVATE ALS PPAR LIGANDEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE ANWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1902039B1

  公开（公告）日：2010-10-13