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vinyl-2 dihydro-2,3 4H-pyranne
vinyl-2 dihydro-2,3 4H-pyranne | 3236-44-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
vinyl-2 dihydro-2,3 4H-pyranne
英文别名
2,4-dihydro-2-vinyl-2H-pyran;2-vinil-3,4-diidro-2H-pirano;2-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran;2-ethenyl-2,3-dihydropyran;2-vinyl-3,4-dihydro-2
H
-pyran;2-ethenyl-3,4-dihydro-2H-pyran
CAS
3236-44-0
化学式
C
7
H
10
O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
XAPCUHTYUKOCQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
97 °C(Press: 20 Torr)
密度:
0.986±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2932999099
SDS
SDS:0be40be0464b7e0fbeaa69bb2ad91fe5
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛
acrolein dimer
100-73-2
C
6
H
8
O
2
112.128
反应信息
作为反应物:
描述:
vinyl-2 dihydro-2,3 4H-pyranne
在
氯化二乙基铝
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到3-环己烯甲醛
参考文献:
名称:
有机铝试剂促进脂肪族克莱森重排
摘要:
有机铝化合物 R3Al 在室温下在 R 或 H 作为亲核试剂转移到醛碳的情况下促进烯丙基乙烯基醚衍生物的克莱森重排。在 25 °C 下,用 Me3Al(1.0 M,2.2 当量)在 CH2ClCH2Cl 中的己烷溶液处理 1-丁基-2-丙烯基乙烯基醚得到 5-癸烯-2-醇(产率 91%,E⁄Z=47⁄53 ),这是由 [3,3] sigmatropic 重排和连续甲基化产生的。还实现了炔基化、烯基化和氢化的重排。使用 Et2AlSPh(2.5 equiv)或 Et2AlCl(2.0 equiv)和 PPh3(2.2 equiv)的组合,在 25 °C 下获得了常规的 Claisen 重排产物或 γ,δ-不饱和醛(酮)。
DOI:
10.1246/bcsj.57.446
作为产物:
描述:
3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛
、
甲基三苯基溴化膦
在 sodium hydride 、
二甲基亚砜
作用下, 生成
vinyl-2 dihydro-2,3 4H-pyranne
参考文献:
名称:
有机铝试剂促进脂肪族克莱森重排
摘要:
有机铝化合物 R3Al 在室温下在 R 或 H 作为亲核试剂转移到醛碳的情况下促进烯丙基乙烯基醚衍生物的克莱森重排。在 25 °C 下,用 Me3Al(1.0 M,2.2 当量)在 CH2ClCH2Cl 中的己烷溶液处理 1-丁基-2-丙烯基乙烯基醚得到 5-癸烯-2-醇(产率 91%,E⁄Z=47⁄53 ),这是由 [3,3] sigmatropic 重排和连续甲基化产生的。还实现了炔基化、烯基化和氢化的重排。使用 Et2AlSPh(2.5 equiv)或 Et2AlCl(2.0 equiv)和 PPh3(2.2 equiv)的组合,在 25 °C 下获得了常规的 Claisen 重排产物或 γ,δ-不饱和醛(酮)。
DOI:
10.1246/bcsj.57.446
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文献信息
Aliphatic claisen rearrangement promoted by organoaluminium compounds
作者:
Kazuhiko Takai、Ichiro Mori、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)82044-x
日期:
1981.1
Claisen rearrangement of 3,4-dihydro-2H-pyranylethylenes. Synthesis of cyclohexenes
作者:
George Buechi、J. E. Powell
DOI:
10.1021/ja00713a034
日期:
1970.5
Traverso; Pirillo; Gazzaniga, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 3, p. 192 - 198
作者:
Traverso、Pirillo、Gazzaniga
DOI:
——
日期:
——
TAKAI, KAZUHIKO;MORI, ICHIRO;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 40, 3985-3988
作者:
TAKAI, KAZUHIKO、MORI, ICHIRO、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI
DOI:
——
日期:
——
TRAVERSO, G.;PIRILLO, D.;GAZZANIGA, A., FARMACO. ED. SCI., 1982, 37, N 3, 192-198
作者:
TRAVERSO, G.、PIRILLO, D.、GAZZANIGA, A.
DOI:
——
日期:
——
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