5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride | 223754-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 5-fluoro-1-indanylamine hydrochloride；5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
• CAS: 223754-20-9
• 化学式: C₉H₁₀FN*ClH
• mdl: MFCD12913144
• 分子量: 187.644
• InChiKey: ALDKGIXHFMGJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride 生成 5-fluoro-1-ethylsulfonylaminoindan
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted fused 5-membered ring compounds, their use as a

  摘要：

  具有以下取代基含义的公式I的化合物是用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病的药物的非常活性物质。

  公开号：

  US06015822A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-1-indanone oxime 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted fused 5-membered ring compounds, their use as a

  摘要：

  具有以下取代基含义的公式I的化合物是用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病的药物的非常活性物质。

  公开号：

  US06015822A1

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• [EN] NITROGEN COMPRISING HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH GPR55 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMPRENANT DE L'AZOTE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR GPR55
  申请人：CEREVANCE INC

  公开号：WO2023209368A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof: Formula (I) wherein n, R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4and A5are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly for use in treating disorders associated with GPR55activity.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂和原药：式 (I)（其中 n、R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4 和 A5 如说明书中所定义）、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗与 GPR55 活性相关的疾病。
• Sulfonamid-substituierte anellierte 5-Ring-Verbindungen, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH

  公开号：EP0915087A2

  公开（公告）日：1999-05-12

  Verbindungen der Formel I mit den in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen der Substituenten sind hervorragend wirksame Substanzen zum Herstellen von Medikamenten zur Prophylaxe und zur Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere Arrhythmien, zur Behandlung von Ulcera des Magen-Darm-Bereichs oder zur Behandlung von Durchfallerkrankungen.

  式 I 根据权利要求中给出的取代基的含义，这些化合物是制备预防和治疗心血管疾病（尤其是心律失常）、治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病药物的有效物质。
• Benzolactam compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10457669B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein: n is 1 or 2; X is CH or N; Y is selected from CH and C—F; Z is selected from C—Rz and N; R1 is selected from: -(Alk1)t-Cyc1; wherein t is 0 or 1; Optionally substituted C1-6 acyclic hydrocarbon groups R2 is selected from hydrogen; halogen; and C1-3 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms; R3 is hydrogen or a group L1-R7; R4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C1-3 alkyl; and R4a is selected from hydrogen and a C1-3 alkyl group; wherein Rz, Alk1, Cyc1, L1 and R7 are defined herein; provided that the compound is other than 6-benzyl-3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof. The compounds are inhibitors of ERK1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERK1/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种式 (0) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、N-氧化物或同系物；其中 n 是 1 或 2 X 是 CH 或 N Y 选自 CH 和 C-F Z 选自 C-Rz 和 N； R1 选自 -(Alk1)t-Cyc1；其中 t 为 0 或 1； 任选取代的 C1-6 无环烃基团 R2 选自氢、卤素和任选被一个或多个氟原子取代的 C1-3 烃基； R3 是氢或基团 L1-R7； R4 选自氢、甲氧基和任选被取代的 C1-3 烷基；以及 R4a 选自氢和 C1-3 烷基； 其中 Rz、Alk1、Cyc1、L1 和 R7 在本文中定义； 只要该化合物不是 6-苄基-3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮和 3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其盐和它们的同系物。 这些化合物是 ERK1/2 激酶的抑制剂，可用于治疗 ERK1/2 介导的疾病。因此，这些化合物可用于治疗，特别是治疗癌症。
• BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3365334A1

  公开（公告）日：2018-08-29