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2-(3-methoxypropyloxy)-phenol | 173336-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-methoxypropyloxy)-phenol
英文别名
2-(3-methoxypropoxy)phenol
2-(3-methoxypropyloxy)-phenol化学式
CAS
173336-23-7
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
CQARYHVLBCKBKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methoxypropyloxy)-phenol 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-bromo-2-(3-methoxypropyloxy)-phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES
    [FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
    摘要:
    揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病,和/或抑制β-分泌酶,和/或通过使用式1(1)中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
    公开号:
    WO2003103653A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-甲氧基丙烷邻苯二酚 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 81.5h, 生成 2-(3-methoxypropyloxy)-phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES
    [FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
    摘要:
    揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病,和/或抑制β-分泌酶,和/或通过使用式1(1)中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
    公开号:
    WO2003103653A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL OXA-AND AZA-TRICYCLIC 4-PYRIDONE-3-CARBOXYLIC ACID FOR TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEL ACIDE 4-PYRIDONE-3-CARBOXYLIQUE OXA-ET AZA-TRICYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2019169539A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    Provided herein are oxa- and aza-tricyclic 4-pyridone-3-carboxylic acid compounds, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for inhibiting HBsAg secretion and HBV DNA production, and for treatment and/or prophylaxis of hepatitis B infection.
    本文提供了氧杂三环4-吡啶酮-3-羧酸化合物,它们的制备方法,包含它们的药物组合物,以及它们作为抑制HBsAg分泌和HBV DNA产生的药物,以及用于治疗和/或预防乙型肝炎感染的用途。
  • .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05559111A1
    公开(公告)日:1996-09-24
    .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.
    公式I的.delta.-基-.gamma.-羟基-.ω-芳基-烷基酸酰胺及其盐具有抑制肾素的性质,可用作降压药物活性成分。
  • 3,5-Disubstituted tetrahydrofuran-2-ones
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05606078A1
    公开(公告)日:1997-02-25
    Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is free or esterified carboxy, hydroxymethyl or formyl, R.sub.2 and R.sub.4 are each independently of the other aliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, araliphatic or heteroarylaliphatic radicals and R.sub.3 is azido, or amino that is aliphatically or araliphatically substituted and/or protected by an amino-protecting group, and the salts thereof, are valuable intermediates in the preparation of medicinal active ingredients, for example of compounds of formula II ##STR2## wherein R.sub.A is an aromatic or heteroaromatic radical, R.sub.2 and R.sub.4 are each independently of the other aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphaticaliphatic or araliphatic radicals, R.sub.3 is unsubstituted or N-mono- or N,N-di-lower alkylated or N-lower alkanoylated amino, and R.sub.B is an aliphatically, cycloaliphatically or heteroaromatically-aliphatically substituted amino group, and the salts thereof, which can be used, for example, as antihypertensives.
    式子I的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1是自由的或酯化的羧基,羟甲基或甲酰基,R.sub.2和R.sub.4分别是独立的脂肪族,环脂肪族-脂肪族,芳基脂肪族或杂环芳基脂肪族基团,R.sub.3是偶氮基或基,该基是经过脂肪族或芳基脂肪族取代和/或由基保护基保护的,以及它们的盐,在制备药物活性成分,例如式子II的化合物 ##STR2## 中是有价值的中间体,其中R.sub.A是芳香或杂芳基基团,R.sub.2和R.sub.4分别是独立的脂肪族,环脂肪族,环脂肪族-脂肪族或芳基脂肪族基团,R.sub.3是未取代的或N-单或N,N-二-较低烷基化或N-较低烷酰化的基,R.sub.B是脂肪基,环脂肪基或杂芳基-脂肪基取代的基,以及它们的盐,可以用作例如降压剂。
  • .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acids
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05654445A1
    公开(公告)日:1997-08-05
    .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.
    I式化合物及其盐,其中,.delta.-基-.gamma.-羟基-.ω.-芳基-脂肪酸酰胺,具有抑制肾素的作用,可用作降血压药物的活性成分。
  • Methods of treating alzheimer's disease using aryl alkanoic acid amides
    申请人:John Varghese
    公开号:US20060154926A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (1) wherein the variables R 1 -R 8 and X are defined herein.
    本发明涉及使用式(1)中所述的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病,抑制β-分泌酶酶活性和/或抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积的方法,其中变量R1-R8和X在此定义。
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