1,2-bis(2'-nitrophenoxy)benzene | 53304-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2'-nitrophenoxy)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(2′-nitrophenoxy)benzene；Bis-1,2-(o-nitrophenoxy)benzene；1-nitro-2-[2-(2-nitrophenoxy)phenoxy]benzene
• CAS: 53304-67-9
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₆
• 分子量: 352.303
• InChiKey: SKVHAOSUNJUVHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2'-nitrophenoxy)benzene 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到1,2-bis(2'-aminophenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  表征新型大无环六齿（N 4 O 2和 N 2 O 4）席夫碱配体及其锌（II）、铜（II）和钴（II）配合物，配体来源于还原

  摘要：

  大环六齿（N4O2 和 N2O4）席夫碱配体、1,2-双（2'-硝基苯氧基）苯、1,2-双（2'-硝基苯氧基）-4-叔丁基苯）、1,2-双(2'-氨基苯氧基)苯和1,2-双(2'-氨基苯氧基)-4-叔丁基-苯以及通过它们的还原形成的大无环六齿配体已经合成。席夫碱配体的锌 (II)、铜 (II) 和钴 (II) 配合物也已制备，所有化合物均已通过光谱和元素分析进行​​表征。

  DOI：

  10.3184/030823409x457528
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到1,2-bis(2'-nitrophenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  表征新型大无环六齿（N 4 O 2和 N 2 O 4）席夫碱配体及其锌（II）、铜（II）和钴（II）配合物，配体来源于还原

  摘要：

  大环六齿（N4O2 和 N2O4）席夫碱配体、1,2-双（2'-硝基苯氧基）苯、1,2-双（2'-硝基苯氧基）-4-叔丁基苯）、1,2-双(2'-氨基苯氧基)苯和1,2-双(2'-氨基苯氧基)-4-叔丁基-苯以及通过它们的还原形成的大无环六齿配体已经合成。席夫碱配体的锌 (II)、铜 (II) 和钴 (II) 配合物也已制备，所有化合物均已通过光谱和元素分析进行​​表征。

  DOI：

  10.3184/030823409x457528

文献信息

• Schiff base ligands derived from 1,2-bis(2′-nitro-/amino-phenoxy)-3-R-benzene and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and their Cu/Zn(<scp>ii</scp>) complexes: synthesis, characterization, X-ray structures and computational studies
  作者：Mahnaz Aryaeifar、Hadi Amiri Rudbari、Olivier Blacque、Mohammad Khairul Islam、Rosario Scopelliti、Jason D. Braun、David E. Herbert、Giuseppe Bruno、Christoph Janiak、Mohammed Enamullah

  DOI：10.1039/d1ce00829c

  日期：——

  1,2-Bis(2′-nitrophenoxy)-3-R-benzenes R = H (1), CH3 (2) and OCH3 (3)} have been prepared from the SNAr reaction between 1-fluoro-2-nitrobenzene and 3-R-catechol (aromatic diol), and are then reduced to the corresponding diamines 1,2-bis(2′-aminophenoxy)-3-R-benzene R = H (4), CH3 (5) and OCH3 (6)}, respectively. Reaction of these diamines with 2-hydroxy-1-naphthaldehyde gives tetradentate Schiff

  1,2-双（2'-硝基苯氧基）-3-R-苯R = H（1），CH 3（2）和OCH 3（3）}已经从S制备Ñ 1-氟之间的Ar反应-2-硝基苯和 3-R-邻苯二酚（芳香二醇），然后还原为相应的二胺 1,2-双（2'-氨基苯氧基）-3-R-苯 R = H ( 4 ), CH 3 ( 5 ) 和 OCH 3 ( 6 )}，分别。这些二胺与 2-羟基-1-萘醛反应得到四齿席夫碱配体 H 2 L : R = H ( H 2 L 1 ), CH3 ( H 2 L 2 ) 和OCH 3 ( H 2 L 3 )}。席夫碱配体与金属 ( II ) 离子配位以分别提供配合物ML 1、 ML 2和ML 3 (M = Cu 和 Zn)。进行X射线分子结构测定以探索立体化学刚性作为二硝基( 2 )、二胺( 5 )和席夫碱配体( H 2 L 1和H 2 L 2 )手性诱导的起源。) 以及复合物 ( ZnL 2、ZnL
• Synthesis and characterization of copper(II) and cobalt(II) complexes with two new potentially hexadentate Schiff base ligands. X-ray crystal structure determination of one copper(II) complex
  作者：Hassan Keypour、Maryam Shayesteh、Abdolhossein Sharifi-Rad、Sadegh Salehzadeh、Hamidreza Khavasi、Laura Valencia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.012

  日期：2008.9

  reaction of ligands [H2L1] and [H2L2] with copper(II) and cobalt(II) salts in methanolic solution and in the presence of N(Et)3 the neutral [CuL1], [CuL2], [CoL1] and [CoL2] complexes were prepared. All complexes were characterized by IR spectra, elemental analysis, magnetic susceptibility, mass spectra, molar conductance (Λm), UV–Vis spectra and in the case of [CuL2] with X-ray diffraction. X-ray crystal

  两个新的潜在的六齿N 2 O 4 Schiff碱配体2-（（z）-（2-（2-（2-（2-（（z）-3,5-二叔丁基-2-羟基苄亚氨基）苯氧基）苯氧基）苯氧基）苯基亚氨基）甲基）-4,6-二叔丁基苯酚[H 2 L 1 ]和2-（（z）-（2-（2-（2--（（z）-3,5-二叔-由3,5-二叔丁基的反应制得丁基-2-羟基苄叉亚氨基）苯氧基）-5-叔丁基苯氧基）苯基亚氨基）甲基）-4,6-二叔丁基苯酚[H 2 L 2 ]。 -2-羟基苯甲醛分别与1,2-双（2'-氨基苯氧基）苯或1,2-双（2'-氨基苯氧基）-4-叔丁基苯。由配体[H 2 L1和[H 2 L 2 ]与铜（II）和钴（II）盐在甲醇溶液中，在N（Et）3存在下，中性[CuL 1 ]，[CuL 2 ]，[CoL 1 ]和制备[CoL 2 ]复合物。用红外光谱，元素分析，磁化率，质谱，摩尔电导（所有配合物进行了表征Λ米），UV-Vis光谱，并在的情况下[CUL