(propene-2 oate de methyle) yl-4 cyclohexene trans | 124939-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (propene-2 oate de methyle) yl-4 cyclohexene trans
• 英文别名: methyl (2E)-3-(cyclohex-3-en-1-yl)prop-2-enoate；(propene-2 oate de methyle) yl-4 cyclohexene；4-(methylcarboxylate)vinylcyclohexene；(+/-)-3t-cyclohex-3-enyl-acrylic acid methyl ester；(+/-)-3t-Cyclohex-3-enyl-acrylsaeure-methylester；methyl (E)-3-cyclohex-3-en-1-ylprop-2-enoate
• CAS: 124939-60-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: XZBKTWSLXFAUMX-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-98 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (propene-2 oate de methyle) yl-4 cyclohexene trans 在 aluminium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二羰基1.5的二烯异构化

  摘要：

  由五羰基铁在加热的热力学控制下，将一系列在外环双键上被吸电子或供电子基团取代的，功能化的4-乙烯基环己烯衍生物异构化成共轭环己二烯三羰基铁配合物的混合物。主要是2-取代的衍生物。当氯化亚铁用作助催化剂时，异构化在动力学控制下进行，得到1-取代的环己二烯三羰基铁配合物作为主要衍生物。已经提出了用于这些异构化方法的反应机理，其为此类衍生物提供了新的选择性途径。η的形成4-1,4- cyclohexadienetricarbonyl配合物作为中间体已被排除，并且，示出了经由η热异构化前进2个由连续1,3-氢转移而形成-complexes。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88097-0
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 吗啉 、 吡啶 作用下， 生成 (propene-2 oate de methyle) yl-4 cyclohexene trans
  参考文献：
  名称：

  NMR studies on [2+3] cycloaddition of nitrile oxides to cyclohexene derivatives

  摘要：

  Site selectivity, regioselectivity and stereoselectivity of [2+3] cycloaddition of 4-trifluoromethylbenzonitrile oxide to cyclohexene carboxylates substituted with alkenyl functions were examined. Site selectivity was correlated with electron charges of alkenyl carbon atoms. Structure of the products has been established by an extensive application of 2D H-1 and C-13 NMR spectroscopy and electrospray ionization mass spectrometry. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.12.035

文献信息

• Chemo and Enantioselective Butadiene-functionalized Dienes Cyclodimerization catalyzed by Nickel Complexes
  作者：M ElAmrani

  DOI：10.1016/00404-0399(50)09356-

  日期：1995.7.10

  Chiral aminophosphine-phosphinite and diphosphine ligands induce chirality during nickel catalyzed cyclodimerization of conjugated dienic esters with butadiene. The enantiomeric excesses of the cyclodimers are determined by chiral GLC and NMR methods.
• RODRIGUEZ, J.;BRUN, P.;WAEGELL, B., J. ORGANOMET. CHEM., 359,(1989) N, C. 343-369
  作者：RODRIGUEZ, J.、BRUN, P.、WAEGELL, B.

  DOI：——

  日期：——
• Isomerisation de diènes-1,5 fonctionnalisés par le fer pentacarbonyle
  作者：J. Rodriguez、P. Brun、B. Waegell

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88097-0

  日期：1989.1

  conjugated cyclohexadiene tricarbonyliron complexes, of which the 2-substituted derivative is the predominant. When ferrous chloride is used as the co-catalyst, the isomerisation proceeds under kinetic control to give the 1-substituted cyclohexadienetricarbonyliron complex as the major derivative. Reaction mechanisms, have been proposed for these isomerisation processes, which provide a new selective

  由五羰基铁在加热的热力学控制下，将一系列在外环双键上被吸电子或供电子基团取代的，功能化的4-乙烯基环己烯衍生物异构化成共轭环己二烯三羰基铁配合物的混合物。主要是2-取代的衍生物。当氯化亚铁用作助催化剂时，异构化在动力学控制下进行，得到1-取代的环己二烯三羰基铁配合物作为主要衍生物。已经提出了用于这些异构化方法的反应机理，其为此类衍生物提供了新的选择性途径。η的形成4-1,4- cyclohexadienetricarbonyl配合物作为中间体已被排除，并且，示出了经由η热异构化前进2个由连续1,3-氢转移而形成-complexes。
• NMR studies on [2+3] cycloaddition of nitrile oxides to cyclohexene derivatives
  作者：Mirosław Gucma、W. Marek Gołębiewski、Alicja K. Michalczyk

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.12.035

  日期：2014.2

  Site selectivity, regioselectivity and stereoselectivity of [2+3] cycloaddition of 4-trifluoromethylbenzonitrile oxide to cyclohexene carboxylates substituted with alkenyl functions were examined. Site selectivity was correlated with electron charges of alkenyl carbon atoms. Structure of the products has been established by an extensive application of 2D H-1 and C-13 NMR spectroscopy and electrospray ionization mass spectrometry. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.