摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-Butyl (4S,1'S)-4-(2'-chloro-3',3'-difluoro-1'-hydroxyallyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 257864-02-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl (4S,1'S)-4-(2'-chloro-3',3'-difluoro-1'-hydroxyallyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
英文别名
tert-butyl (4S)-4-[(1S)-2-chloro-3,3-difluoro-1-hydroxyprop-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
tert-Butyl (4S,1'S)-4-(2'-chloro-3',3'-difluoro-1'-hydroxyallyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate化学式
CAS
257864-02-1
化学式
C13H20ClF2NO4
mdl
——
分子量
327.756
InChiKey
JHMBCRMGDXGWQV-CBAPKCEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl (4S,1'S)-4-(2'-chloro-3',3'-difluoro-1'-hydroxyallyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate原丙酸三乙酯丙酸 作用下, 反应 24.0h, 以85%的产率得到tert-Butyl (4S,4'R)-4-(2'-chloro-4'-ethoxycarbonyl-3',3'-difluoropent-1'-enyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    含氟光学活性烯丙基醇:制备和克莱森重排,作为高官能化氟化氨基醇衍生物的新入口
    摘要:
    Garner醛1与2-溴-3,3,3-三氟丙烯在Zn-Ag对存在下的反应以65%的收率得到了含氟光学活性烯丙基醇2,非对映体过量大于98%。在锌粉和催化的AlCl 3存在下,用CF 3 CFBr 2(3a)和CF 3 CCl 3(3b)处理加纳醛1分别以中等收率选择性地得到4a和4b。4a,b和2的原酸酯克莱森重排为含有限数量的氟原子的高度官能化的氨基醇衍生物6a-f提供了新途径。
    DOI:
    10.1039/a906263g
  • 作为产物:
    描述:
    三氯三氟乙烷3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯三氯化铝 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以58%的产率得到tert-Butyl (4S,1'S)-4-(2'-chloro-3',3'-difluoro-1'-hydroxyallyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    含氟光学活性烯丙基醇:制备和克莱森重排,作为高官能化氟化氨基醇衍生物的新入口
    摘要:
    Garner醛1与2-溴-3,3,3-三氟丙烯在Zn-Ag对存在下的反应以65%的收率得到了含氟光学活性烯丙基醇2,非对映体过量大于98%。在锌粉和催化的AlCl 3存在下,用CF 3 CFBr 2(3a)和CF 3 CCl 3(3b)处理加纳醛1分别以中等收率选择性地得到4a和4b。4a,b和2的原酸酯克莱森重排为含有限数量的氟原子的高度官能化的氨基醇衍生物6a-f提供了新途径。
    DOI:
    10.1039/a906263g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fluorine-containing optically active allylic alcohols: preparation and Claisen rearrangement as a new entry to highly functionalized fluorinated amino alcohol derivatives
    作者:Sheng Peng、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1039/a906263g
    日期:——
    active allylic alcohol 2 in 65% yield with a diastereomeric excess greater than 98%. The treatment of Garner aldehyde 1 with CF3CFBr2 (3a) and CF3CCl3 (3b) in the presence of zinc powder and catalytic AlCl3 highly diastereoselectively afforded 4a and 4b, respectively, in moderate yield. The orthoester Claisen rearrangement of 4a, b and 2 provided a new way to highly functionalized amino alcohol derivatives
    Garner醛1与2-溴-3,3,3-三氟丙烯在Zn-Ag对存在下的反应以65%的收率得到了含氟光学活性烯丙基醇2,非对映体过量大于98%。在锌粉和催化的AlCl 3存在下,用CF 3 CFBr 2(3a)和CF 3 CCl 3(3b)处理加纳醛1分别以中等收率选择性地得到4a和4b。4a,b和2的原酸酯克莱森重排为含有限数量的氟原子的高度官能化的氨基醇衍生物6a-f提供了新途径。
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英