1,1,1,5,7,9,9,9-Octachlor-nonan | 13389-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,1,1,5,7,9,9,9-Octachlor-nonan
• 英文别名: 1,1,1,3,7,9,9,9-octachloro-nonane；1,1,1,3,7,9,9,9-Octachlorononane
• CAS: 13389-26-9
• 化学式: C₉H₁₂Cl₈
• 分子量: 403.818
• InChiKey: JYHPDWPVJVUZHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 1,6-庚二烯 在 二乙胺盐酸盐 、 三氯化铁 、 安息香精油 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1,1,5,7,9,9,9-Octachlor-nonan 、 1-Chlormethyl-2-(2,2,2-trichlor-ethyl)-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Cyclization reactions of 6-hepten-2-yl radicals, 1-trichloromethyl-6-hepten-2-yl radicals, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01284a015

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of 1,2-Disubstituted Cyclopentanes from 1,6-Dienes by Ring-Closing Kharasch Addition of Carbon Tetrachloride
  作者：José María Muñoz-Molina、Tomás R. Belderraín、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/adsc.200800364

  日期：2008.10.6

  The reaction of carbon tetrachloride (CCl4) with various 1,6-heptadienes catalyzed by copper homoscorpionate complexes affords cyclization products in moderate to high yields. The process involves the addition of the trichloromethyl radical to the diene followed by a 5-exo-trig cyclization reaction, resulting in the formation of the cis-3-chloromethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopentane isomers in

  四氯化碳（CCl 4）与高碘酸铜配合物催化的各种1,6-庚二烯的反应可提供中等至高收率的环化产物。该方法包括将三氯甲基自由基加到二烯中，然后进行5 -exo-trig环化反应，从而在环戊烷中形成顺式-3-氯甲基-4-（2,2,2-三氯乙基）环戊烷异构体。高度区域特异性和立体特异性的方式。我们已经研究了使用镁（Mg）作为还原剂来再生铜（I）催化剂。即使在二烯丙基醚（DAE）和N，N-二烯丙基氨基甲酸酯叔丁酯（TBDAC）的情况下，该方法也提供了高收率的杂环。
• Cyclization reactions of 6-hepten-2-yl radicals, 1-trichloromethyl-6-hepten-2-yl radicals, and related compounds
  作者：Neal O. Brace

  DOI：10.1021/jo01284a015

  日期：1967.9