2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-5-hexynoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-5-hexynoic acid
• 英文别名: 2-(Boc-amino)-5-hexynoic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-5-ynoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: DPHIBCOGEUVKGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-5-hexynoic acid 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到tert-butyl N-(6-methylidene-2-oxooxan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化在水介质中炔酸的分子内环化：“点击副反应”

  摘要：

  炔酸，特别是4-戊酸衍生物，在通常用于末端炔烃和叠氮化物的Cu（I）催化的环加成反应的反应条件下，进行分子内环化成烯醇内酯（点击化学）。从合适的炔酸衍生物开始，烯醇内酯或1,2,3-三唑点击产物可以通过在水性介质中的Cu（I）催化选择性地获得。

  DOI：

  10.1021/jo702030e

文献信息

• METHOD FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF DAMAGED KERATIN
  申请人：Sivlér, Petter

  公开号：EP3784208A1

  公开（公告）日：2021-03-03
• [EN] PEPTIDES AND USE THEREOF<br/>[FR] PEPTIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ANEXIGEN INC

  公开号：WO2021081110A2

  公开（公告）日：2021-04-29

  Described herein are peptides comprising anti-microbial activity. Such peptides in some embodiments are used as pharmaceutical compositions to treat infectious diseases, such as bacterial infections. In some embodiments, the bacterial infections are caused by multi-drug resistant bacteria.