terephthalaldehyde dihydrazone | 36603-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: terephthalaldehyde dihydrazone
• 英文别名: terephthalic aldehyde dihydrazone；Terephthalaldehyd-dihydrazon；1,4-diformylbenzene bishydrazone；1,4-bis(hydrazonomethyl)benzene；1,4-Benzenedicarboxaldehyde, dihydrazone；(4-methanehydrazonoylphenyl)methylidenehydrazine
• CAS: 36603-99-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• mdl: MFCD01014160
• 分子量: 162.194
• InChiKey: VHEYLNZWSUUFMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C (decomp)
• 沸点：
  352.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terephthalaldehyde dihydrazone 生成 2,3,12,13-tetraaza-[4.4]paracyclopha-1,3,11,13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Eger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 533, p. 270,274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 一水合肼 作用下， 生成 terephthalaldehyde dihydrazone
  参考文献：
  名称：

  单甲酰化杯[4]-1,3-氮杂冠及其腙衍生物的合成及提取能力

  摘要：

  通过杯[4]-1,3-氮杂-冠在六亚甲基四胺/三氟乙酸体系中的甲酰化反应，合成了第一个甲酰化的杯[4]-氮杂-冠衍生物6，产率为61%。将化合物 6 与水杨酰肼、2,4-二硝基苯肼、烟酰肼或苯基氨基硫脲反应得到四种新型杯[4]冠腙衍生物 7a-d，产率为 70-90%。通过将化合物 6 与一系列双功能试剂缩合，以高收率制备了新型单桥连双杯[4]-氮杂-冠腙衍生物 8a-c。萃取实验表明，所有新化合物都是金属阳离子的良好受体，尤其是软金属阳离子。提取结果表明腙基团对软阳离子的结合产生了有利的影响。

  DOI：

  10.1007/s10847-012-0108-x

文献信息

• [EN] DEGRADABLE HYDRAZONE CURING AGENTS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DURCISSEMENT À BASE D'HYDRAZONE DÉGRADABLE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：ADESSO ADVANCED MATERIALS WUXI CO LTD

  公开号：WO2015043462A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  This invention provides, among others, curing agents of Formulae (I) and (II), methods for preparing these curing agents, prepreg materials, degradable cross-linked polymers and reinforced composites made from these curing agents and epoxy resins, and methods for degrading and/or recycling the degradable polymers and reinforced composites.

  这项发明提供了Formulae (I)和(II)的固化剂，制备这些固化剂的方法，预浸料材料，由这些固化剂和环氧树脂制成的可降解交联聚合物和增强复合材料，以及降解和/或回收可降解聚合物和增强复合材料的方法。
• Ionic liquids as a reusable media for copper catalysis. Green access to alkenes using catalytic olefination reaction
  作者：Vasily M. Muzalevskiy、Aleksey V. Shastin、Namiq G. Shikhaliev、Abel M. Magerramov、Aytekin N. Teymurova、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.050

  日期：2016.11

  It was demonstrated that ionic liquids are superb recyclable media for copper catalyzed reactions using catalytic olefination reaction as an example. As a result a novel green access to the halogenoalkenes was elaborated. Possibility to perform up to five reaction cycles without catalyst leaching and decreasing of the yield was demonstrated. A number of various ionic liquids was screened and 1-buty

  以催化烯化反应为例，证明了离子液体是铜催化反应的极好的可循环介质。结果，精心设计了一种新型的卤代烯烃绿色通道。已证明可以进行多达五个反应循环而不会出现催化剂浸出和产率降低的情况。筛选了多种离子液体，发现四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓盐[[bmim] [BF 4 ]]具有最高的效率。较温和的条件，与其他已知方法相比，原子经济性高，废物量少以及回收离子液体的可能性是该方法的优点。
• Synthesis of bis(halovinyl)benzenes by catalytic olefination
  作者：V. M. Muzalevskiy、N. G. Shikhaliev、A. M. Magerramov、N. V. Gurbanova、S. D. Geydarova、E. S. Balenkova、A. V. Shastin、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1007/s11172-013-0091-4

  日期：2013.3

  Catalytic olefination of hydrazines of terephthalic and isophthalic aldehydes with polyhaloalkanes afforded the corresponding p- and m-divinylbenzene derivatives bearing halogen atoms and various functional groups at the double bonds. Stereochemical features of the reaction were studied.

  对苯二甲酸和间苯二甲酸醛的肼与多卤代烷的催化烯化反应，产生了相应的对位和间位二乙烯基苯衍生物，这些衍生物在双键上带有卤原子和各种官能团。对反应的立体化学特征进行了研究。
• Synthesis of New Substituted 1,2,4-Triazines from Isonitrosoketones and Terephthalaldehydedihydrazone
  作者：Onder Alici、Ibrahim Karatas

  DOI：10.1002/jhet.819

  日期：2012.5

  describes a novel method for the synthesis of 1,2,4‐triazines. Firstly, isonitrosoacetophenone, p‐methylisonitrosoacetophenone, and isonitroso‐1‐acetylnaphthalene were synthesized from the reaction of butylnitrite with acetophenone, p‐methylisonitrosoacetophenone, and 1‐acetylnaphthalene, respectively. Then, symmetric derivatives of 1,2,4‐triazines were prepared from the condensation reaction of keto

  这项研究描述了一种合成1,2,4-三嗪的新方法。首先，isonitrosoacetophenone，p -methylisonitrosoacetophenone，和肟基-1-环丁酮是从丁腈与苯乙酮，反应，合成p -methylisonitrosoacetophenone和1-环丁酮，分别。然后，由酮肟与对苯二hydr的缩合反应制备1,2,4-三嗪的对称衍生物。然而，在丙酮醛-1肟（酮肟）与对苯二hydr的缩合反应中未观察到杂芳族封闭。所得产物的结构通过FTIR，1 H-NMR和元素分析技术确认。
• A novel one pot multi-component strategy for facile synthesis of 5-aryl-[1,2,4]triazolidine-3-thiones
  作者：M.M. Mane、D.M. Pore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.052

  日期：2014.11

  We have disclosed an efficient, one pot, novel multi-component approach for the synthesis of 5-aryl-[1,2,4]triazolidine-3-thiones from aldehyde, hydrazine hydrate, and trimethylsilyl isothiocyanate (TMSNCS) in the presence of catalytic amount of sulfamic acid. High yields, easy work-up procedure, no chromatographic separation, and novelty in multi-component strategy are the main merits of the present strategy. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.