1-(2,3-dihydroxypropyl)-4-methylpyridinium chloride | 80162-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-dihydroxypropyl)-4-methylpyridinium chloride
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydroxypropyl)-4-picolinium chloride；(+/-)-1-<2,3-Dihydroxy-propyl>-4-methyl-pyridinium chlorid；(+/-)-1-(2,3-Dihydroxy-propyl)-4-methyl-pyridinium chlorid；3-(4-Methylpyridin-1-ium-1-yl)propane-1,2-diol;chloride
• CAS: 80162-51-2
• 化学式: C₉H₁₄NO₂*Cl
• 分子量: 203.669
• InChiKey: IVDHSUBWSCFRJS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydroxypropyl)-4-methylpyridinium chloride 、 {4-(2-acetanilidoethenyl)-3-cyano-5,5-dimethyl-2(5H)-furanylidene}propanedinitrile 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以59%的产率得到[4-{2-(N-(2,3-dihydroxypropyl)pyridine-4(1H)-ylidene)ethenyl}-3-cyano-5,5-dimethyl-2(5H)-furanylidene]-propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and linear/nonlinear optical properties of a new class of ‘RHS’ NLO chromophore

  摘要：

  已经制备出一种新的双离子型“右侧”梅罗氰胺类化合物，其包含氰基二氰甲基二氢呋喃电子受体。我们的合成方法不仅允许这些色素的简便合成，还能在供体部分及供体与受体系统之间的共轭程度上进行相当大的变化。正如预期的那样，所有这些“右侧”系统都表现出负溶剂色散性，最大波长（极性与非极性溶剂）之间的差异随着共轭程度的增加而增大。符合预期，超拉赖散射（HRS）测量证实，具有最大共轭路径的分子（例如21c、23c）具有最大的首个超极化率βo。此外，我们的HRS评估表明，4-喹啉基腈供体核优于4-吡啶基腈和苯并噻唑基腈系统。我们为一些化合物获得的绩效指标μ(calc)·βo(measured)与文献中报道的最佳“左侧”示例相似。为了展示我们合成技术的多样性，已经制备了这些化合物的代表性聚合物连接衍生物，以及相应的基于TDI的聚氨酯。

  DOI：

  10.1039/b315274j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 3-氯-1,2-丙二醇 反应 72.0h， 以97%的产率得到1-(2,3-dihydroxypropyl)-4-methylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Zwitterionic chromophores and polymers containing such chromophores

  摘要：

  通过将具有所需官能团（优选为—OH）的吡啶卤化物与锂TCNQ加合物反应，可以获得非线性色团。如果需要，该色团可以嫁接聚合到具有互补官能团（优选为羧基官能团）的聚合物上。可选地，聚合物可以交联。这种聚合物可用于电光器件。

  公开号：

  US06894169B1

文献信息

• Dimethinfarbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von synthetischen und natürlichen Materialien
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0037491B1

  公开（公告）日：1984-02-08
• US4366314A
  申请人：——

  公开号：US4366314A

  公开（公告）日：1982-12-28
• US6894169B1
  申请人：——

  公开号：US6894169B1

  公开（公告）日：2005-05-17
• Synthesis and linear/nonlinear optical properties of a new class of ‘RHS’ NLO chromophore
  作者：Andrew J. Kay、Anthony D. Woolhouse、Yuxia Zhao、Koen Clays

  DOI：10.1039/b315274j

  日期：——

  Examples of a new class of zwitterionic, “right-hand side” merocyanines containing a cyanodicyanomethylidenedihydrofuran electron acceptor have been prepared. As well as allowing for the facile synthesis of these chromophores, our synthetic methodology enables considerable variation in both the donor moiety as well as the extent of conjugation between the donor and acceptor systems. As expected, all of these “right-hand side” systems are negatively solvatochromic, with the difference between λmax (polar vs. nonpolar solvents) increasing with the extent of conjugation. In accord with expectations, hyper-Raleigh scattering (HRS) measurements confirm that molecules with the greatest conjugation pathway (for e.g.21c, 23c) have the largest first hyperpolarisabilites, βo. In addition, our HRS evaluation indicates that the 4-quinolinylidene donor nucleus is superior to both the 4-pyridinylidene and benzothiazolylidene systems. The figures of merit, μ(calc).βo(measured), that we obtain for some of these compounds, are of a similar magnitude to the best “left hand side” examples reported in the literature. In order to demonstrate the versatility of our synthetic technique, representative polymer-tetherable derivatives of these compounds have been prepared, as have the corresponding TDI-based polyurethanes.

  已经制备出一种新的双离子型“右侧”梅罗氰胺类化合物，其包含氰基二氰甲基二氢呋喃电子受体。我们的合成方法不仅允许这些色素的简便合成，还能在供体部分及供体与受体系统之间的共轭程度上进行相当大的变化。正如预期的那样，所有这些“右侧”系统都表现出负溶剂色散性，最大波长（极性与非极性溶剂）之间的差异随着共轭程度的增加而增大。符合预期，超拉赖散射（HRS）测量证实，具有最大共轭路径的分子（例如21c、23c）具有最大的首个超极化率βo。此外，我们的HRS评估表明，4-喹啉基腈供体核优于4-吡啶基腈和苯并噻唑基腈系统。我们为一些化合物获得的绩效指标μ(calc)·βo(measured)与文献中报道的最佳“左侧”示例相似。为了展示我们合成技术的多样性，已经制备了这些化合物的代表性聚合物连接衍生物，以及相应的基于TDI的聚氨酯。
• Zwitterionic chromophores and polymers containing such chromophores
  申请人：Wang Zhi Yuan

  公开号：US06894169B1

  公开（公告）日：2005-05-17

  A non-linear chromophore is obtained by reacting a picolinium halide having a desired functional group (preferably —OH) with a lithium TCNQ adduct. If desired, the chromophore can be graft polymerized onto a polymer which has complementary functional groups (preferably carboxyl groups). Optionally the polymer can then be cross-linked. Such polymers are useable in electro-optical devices.

  通过将具有所需官能团（优选为—OH）的吡啶卤化物与锂TCNQ加合物反应，可以获得非线性色团。如果需要，该色团可以嫁接聚合到具有互补官能团（优选为羧基官能团）的聚合物上。可选地，聚合物可以交联。这种聚合物可用于电光器件。